Cтраница 1
Градуи-ровочные графики в интервале концентраций 1 - 30 % прямолинейны. [1]
![]() |
Дублетная и изотопная структура линии.| Блок-схема установки. [2] |
Экспериментально полученные градуи-ровочные графики на рис. 205 достаточно хорошо воспроизводят ход расчетных кривых. [3]
![]() |
Определение концентрации по графику методом трех эта-лонсв.| Определение концентрации методом дооавок. [4] |
В случае фотографической регистрации градуи-ровочные графики претерпевают сдвиг из-за колебаний свойств фотоэмульсии от одной пластинки к другой и недостаточно точного воспроизведения условий проявления. Если при этом измеряемые почернения находятся в области прямолинейного участка характеристической кривой, то наиболее простым способом учета свойств фотоматериала может быть построение графика в координатах ( А5 / у) - IgC. Для этого необходимо знать фактор контрастности у для каждой спектрограммы. С этой целью обычно спектры фотографируют через 3 - х ступенчатый ослабитель с известным пропусканием ступенек. [5]
![]() |
Определение концентрации по графику методом трех эталоне в.| Определение концентрации методом добавок. [6] |
В случае фотографической регистрации градуи-ровочные графики претерпевают сдвиг из-за колебаний свойств фотоэмульсии от одной пластинки к другой и недостаточно точного воспроизведения условий проявления. Если при этом измеряемые почернения находятся в области прямолинейного участка характеристической кривой, то наиболее простым способом учета свойств фотоматериала может быть построение графика в координатах ( Д5 / у) - IgC. Для этого необходимо знать фактор контрастности у для каждой спектрограммы. С этой целью обычно спектры фотографируют через 3 - х ступенчатый ослабитель с известным пропусканием ступенек. [7]
![]() |
Определение концентрации по графику методом трех эталонов.| Определение концентрации методом добавок. [8] |
В случае фотографической регистрации градуи-ровочные графики претерпевают сдвиг из-за колебаний свойств фотоэмульсии от одной пластинки к другой и недостаточно точного воспроизведения условий проявления. Если при этом измеряемые почернения находятся в области прямолинейного участка характеристической кривой, то наиболее простым способом учета свойств фотоматериала может быть построение графика в координатах ( AS / у) - lg С. Для этого необходимо знать фактор контрастности у для каждой спектрограммы. С этой целью обычно спектры фотографируют через 3 - х ступенчатый ослабитель с известным пропусканием ступенек. [9]
Перед началом работы по эталонам строят градуи-ровочные графики, на которые наносятся зависимость показаний шкал фотометрических клиньев от процентного содержания элементов в эталонах. [10]
Определение содержания циркония или ниобия производят по градуи-ровочным графикам, выражающим зависимость разности почернений соответствующих пар линий от концентрации элемента. [11]
Определение содержания тантала или ниобия производят по градуи-ровочным графикам, построенным в координатах: разность почернения аналитической пары линий - логарифм концентрации элемента. [12]
На полученной полярограмме замеряют высоту диффузионной волны для ацетофенона и бензальдегида и находят по градуи-ровочным графикам соответствующее количество ацетофенона и бензальдегида. [13]
![]() |
Схема установки для флуоресцентного анализа. [14] |
На установке, показанной на рис. 11, измеряют интенсивность вторичного излучения Вг Ка и Se Ka ( 0 1039 и 0 1105 нм) и находят искомый результат по градуи-ровочным графикам зависимости отношения интенсивностей линий Вг Ка и Se Ka от весового процента брома в углеводородах различной плотности. Таким образом учитывается влияние плотности исследуемого вещества на интенсивность вторичного излучения. [15]