Cтраница 1
Калибровочные графики необходимо время от времени проверять, лучше всего эту проверку проводить по стандартным образцам. [1]
Калибровочные графики для определения меди, железа и марганца строят по стандартным растворам, проводя экстракцию каждого иона металла, из аммиачно-цитратного буферного раствора по тем же методикам, что и для исследуемого раствора. [2]
Калибровочные графики для всех определяемых ионов строят в интервале концентраций 0 5 - 20 мкг в 25 мл конечного объема. В этом интервале концентраций хорошо выполняется основной закон светопоглощения. Неизвестные количества определяемых примесей Си, Fe, Ni и Мп находят по соответствующим калибровочным графикам. Для внесения поправки в результат определения периодически производят определение железа в аммиаке, для чего 50 мл последнего выпаривают досуха в кварцевом стакане остаток растворяют в воде, содержащей аммиачно-цитратный буферный раствор, и далее поступают, как при определении железа. [3]
Калибровочные графики в общем случае отличаются от прямых, поскольку по отношению к полихроматическому световому потоку окрашенное вещество является светофильтром, неодинаково поглощающим проходящий через него свет различных длин волн. Бланк [ 601 показал, что пренебрежение этим фактом при определении микроколичеств элементов приводит к значительным систематическим ошибкам. [4]
Калибровочные графики для определения меди, железа и марганца строят по стандартным растворам, проводя экстракцию каждого иона металла из аммиачно-цитратного буферного раствора по тем же методикам, что и для исследуемого раствора. [5]
Калибровочные графики для всех определяемых ионов строят в интервале концентраций 0 5 - 20 мкг в 25 мл конечного объема. [6]
Калибровочные графики в общем случае отличаются от прямых, поскольку по отношению к полихроматическому световому потоку окрашенное вещество является светофильтром, неодинаково поглощающим проходящий через него свет различных длин волн. Бланк [44] показал, что пренебрежение этим фактом при определении микроколичеств элементов приводит к значительным систематическим ошибкам. [7]
Калибровочные графики для фенола, о-крезола, и смеси m - крезола с п-крезолом строят следующим образом. Получают три рабочих раствора, содержащих по 10 мкг соответствующих фенолов в 1 мл. [8]
Калибровочные графики для фенола, о-крезола и смеси л-крезола с n - крезолом строят следующим образом. [9]
Калибровочные графики для фенола, о-крезола и смеси ж-крезола с n - крезолом строят следующим образом. [10]
Калибровочные графики выходят из начала координат, что свидетельствует о высокой чувствительности метода. [11]
Калибровочные графики строят в координатах: высота осциллографического максимума - концентрация альдегида в растворе. Исходные данные для их построения получают полярографированием точно дозированных растворов с известными концентрациями альдегидов. При определении высоты осциллографического максимума учитывают емкостный ток в растворе путем вычитания его величины, определяемой из осциллограммы раствора - фона. [12]
Калибровочные графики строят путем пропускания определенных объемов исследуемых газов через нейтральные 1 М растворы AgClO4 ( по 10 мл) с последующим измерением оптических плотностей. Определение пропущенных объемов газов производят измерителем расхода. [13]
Калибровочные графики строят на основании оптических плотностей стандартных растворов исследуемых веществ. [14]
Калибровочные графики в пределах, необходимых для анализа концентраций, обычно были линейными. [15]