Калибровочная графика

Cтраница 2

Калибровочные графики строят по навескам стандартных или контрольных образцов, сходных по составу с анализируемыми пробами, но содержащих различные количества определяемого компонента. Содержание этого компонента в образцах должно охватывать весь интервал концентраций, встречающихся в анализируемых пробах. [16]

Калибровочные графики для количественного определения пластификаторов спектральными методами следует строить по растворам пластификаторов, содержащим полимер. [17]

Хрочатограмма алкано-циклоалкановой части фракции н. к. - 125 С ( сквалан, 70 О. [18]

Калибровочные графики строят на основании данных хроматографического анализа искусственных смесей, в которых содержание каждого компонента известно. По хро-матограммам определяют параметры каждого пика и строят графики. [19]

Калибровочные графики для платины ( IV) строят при 310 и 485 нм в интервале концентраций 20 - 180 мкг / мл. Для измерений при 485 нм растворы готовят, как описано выше для второй аликвотной порции. [20]

Калибровочные графики строят в системе координат абсолютное почернение линии определяемого элемента - логарифм относительной интенсивности аналитической пары линий с учетом фона. В качестве внутреннего стандарта используют торий. [21]

Калибровочные графики строят по 3 - 4 точкам для концентраций каждой из определяемых кислот в интервале 0 01 - 0 07 мг / мл, используя стандартные раст творы кислот. Режимы полярографирования такие же, как приведены ниже для каждой из кислот. [22]

Калибровочные графики для комплексов алюминия были получены в оптимальных условиях. [23]

Калибровочные графики более постоянны, если запасной раствор фенола готовится на метиловом спирте. Установлено, что добавка ацетона значительно ускоряет реакцию образования окрашенного соединения и позволяет обойтись без применения катализатора ( соль марганца) или нагревания, которое рекомендуется в некоторых методиках. В этих условиях калибровочный график линеен в интервале от 0 до 80 мкг азота в 25 мл. [24]

Калибровочные графики строились в координатах Ср - D и были рассчитаны на основании экспериментальных данных методом наименьших квадратов. Для расширения предела определяемых концентраций использован метод двусторонней дифференциальной спектрофотометрии. [25]

Калибровочные графики для определения меди, железа и марганца строят по стандартным растворам, проводя экстракцию каждого иона металла из аммиачно-цитрат-ного буферного раствора по тем же методикам, что и для исследуемого раствора. [26]

Калибровочные графики для всех определяемых ионов строят в интервале концентраций 0 5 - 20 мкг в 25 мл конечного объема. В этом интервале концентраций хорошо выполняется основной закон светопоглощения. Неизвестные количества определяемых примесей Си, Fe, Ni и Мп находят по соответствующим калибровочным графикам. Для внесения поправки в результат определения периодически производят определение железа в аммиаке, для чего 50 мл последнего выпаривают досуха в кварцевом стакане, остаток растворяют в воде, содержащей аммиачно-цитратный буферный раствор, и далее поступают как при определении железа. [27]

Калибровочные графики для определения меди, железа и марганца строят по стандартным растворам, проводя экстракцию каждого иона металла из аммиачно-цитратного буферного раствора по тем же методикам, что и для исследуемого раствора. [28]

Калибровочные графики для всех определяемых ионов строят в интервале концентраций 0 5 - 20 мкг в 25 мл конечного объема. В этом интервале концентраций хорошо выполняется основной закон светопоглощения. Неизвестные количества определяемых примесей Си, Fe, Ni и Мп находят по соответствующим калибровочным графикам. Для внесения поправки в результат определения периодически производят определение железа в аммиаке, для чего 50 мл последнего выпаривают досуха в кварцевом стакане остаток растворяют в воде, содержащей аммиачно-цитратный буферный раствор, и далее поступают, как при определении железа. [29]

Калибровочные графики в общем случае отличаются от прямых, поскольку по отношению к полихроматическому световому потоку окрашенное вещество является светофильтром, неодинаково поглощающим проходящий через него свет различных длин волн. Бланк [60] показал, что пренебрежение этим фактом при определении микроколичеств элементов приводит к значительным систематическим ошибкам. [30]

Страницы: 1 2 3 4