Cтраница 3
Подобно образованию блестящего углерода, но при гораздо более высокой температуре, происходит образование так называемого ретортного графита. Коксовые газы, проходя у очень сильно нагретых стенок реторты, частично разлагаются, и выделяющийся углерод оседает на них в виде твердой плотной массы. Ретортный графит отличается от обычного графита малой плотностью ( - 2), большой твердостью и отсутствием кристаллических свойств, устанавливаемых обычными методами. Сближает его с обычным графитом хорошая электропроводность и химическая стойкость. Поэтому ретортный графит используют для изготовления угольных штифтов для дуговых ламп, а также электродов для гальванических элементов. [31]
Гипотеза о том, что черный углерод по структуре идентичен графиту, была высказана сначала Дебаем и Шеррером ( Debye, Scherrer, 1917), которые утверждали, что черный углерод дает линии рентгеновской интерференции, характерные для графита, хотя и сильно размытые. Сначала эту гипотезу считали несовместимой с тем, что теплота сгорания различных сортов черного углерода значительно превышает теплоту сгорания графита, и с тем, что черному углероду свойственна сильная поверхностная активность, которая у графита проявляется лишь в незначительной степени. Однако поверхностные силы могут проявляться только тогда, когда получение препарата осуществляется при таких условиях, что внешние поверхности лежат свободно. Поэтому, помимо малых размеров кристалликов, для поверхностей активности ( но не для теплоты сгорания) имеет значение также их расположение. Активность проявляется только в том случае, если кристаллики не склеиваются в плотные агрегаты ( как в случае ретортного графита), а образуют рыхлый порошок или структуру, пересеченную чрезвычайно большим числом каналов. Свойства черного углерода с увеличением величины кристаллов ( сажа - - блестящий уголь - - ретортный графит - - ачесоновский графит - - природный графит) постепенно переходят в свойства обычного графита. Твердость достигает максимума у ретортного графита, так как, с одной стороны, при беспорядочной ориентации кристалликов она растет в зависимости от их величины и, с другой стороны, уменьшается с увеличением степени упорядочения кристалликов. [32]
Наиболее значительные результаты были получены при разложении углей окислением в щелочной среде. Скорость реакции в щелочной окислительной среде, как было показано выше [85, 86], является хорошим критерием степени обуглероживания угля. Прежние работы указывали на то, что при действии щелочного перманганата на различные формы углерода происходит образование органических кислот. Меллитовая кислота является одним из продуктов окисления угольных анодов в щелочных электролитах. В качестве подходящих анодов были применены стержни или пластинки, приготовленные коксованием мелкоизмельченного угля, сажи, ретортного графита и ламповой копоти, смешанной с дегтем. [33]
Гипотеза о том, что черный углерод по структуре идентичен графиту, была высказана сначала Дебаем и Шеррером ( Debye, Scherrer, 1917), которые утверждали, что черный углерод дает линии рентгеновской интерференции, характерные для графита, хотя и сильно размытые. Сначала эту гипотезу считали несовместимой с тем, что теплота сгорания различных сортов черного углерода значительно превышает теплоту сгорания графита, и с тем, что черному углероду свойственна сильная поверхностная активность, которая у графита проявляется лишь в незначительной степени. Однако поверхностные силы могут проявляться только тогда, когда получение препарата осуществляется при таких условиях, что внешние поверхности лежат свободно. Поэтому, помимо малых размеров кристалликов, для поверхностей активности ( но не для теплоты сгорания) имеет значение также их расположение. Активность проявляется только в том случае, если кристаллики не склеиваются в плотные агрегаты ( как в случае ретортного графита), а образуют рыхлый порошок или структуру, пересеченную чрезвычайно большим числом каналов. Свойства черного углерода с увеличением величины кристаллов ( сажа - - блестящий уголь - - ретортный графит - - ачесоновский графит - - природный графит) постепенно переходят в свойства обычного графита. Твердость достигает максимума у ретортного графита, так как, с одной стороны, при беспорядочной ориентации кристалликов она растет в зависимости от их величины и, с другой стороны, уменьшается с увеличением степени упорядочения кристалликов. [34]