Грисс

Cтраница 1

Грисс [4] и Слоссон [5] уточнили условия получения хлор - и броманилинов через ацетанилиды. При галогенировании ацетанилида галоген присоединялся в пара-положение. [1]

Грисс считал, что второй атом азота заместил атом водорода, связанный с ядром, и поэтому он назвал новое соединение диазодинитрофенолом. Однако первая классическая реакция сочетания была осуществлена в 1870 г. Кекуле и Хидегом4, которые путем взаимодействия диазобензола с раствором фенола в едком натре получили n - оксиазобензол, идентичный продукту Грисса. [2]

Гриссом, имеет значение главным образом при получении различных азокрасителей, но наряду с этим она достаточно широко применяется и в производстве промежуточных продуктов. [3]

Гриссом ( 1829 - 1888) был предложен специфический органический реагент на нитриты - смесь а-нафтил-амина с сульфаниловой кислотой, окрашивающая в красный цвет раствор, в котором присутствуют ншриты. Смесь а-нафтиламина с сульфаниловой кислотой, названная реактивом Грисса-Илошвая, и поныне используется в качественном химическом анализе как специфический органический реагент на нитрит-ионы. [4]

Первоначально Грисс [67] производил диазотирование сульфаниловой кислоты и сочетание диазониевой соли с нафтиламином в растворе серной кислоты. Уорингтон [183] получал окрашенное соединение в среде соляной кислоты. [5]

Реактив Грисса: 0 1 г альфа-нафтиламина растворяют 15-минутным кипячением в 100 мл воды; по охлаждении раствор подкисляют мл уксусной кислоты и к этому раствору прибавляют раствор 1 г сульфаниловой кислоты в 100 мл воды; смесь сохраняют в хорошо закупоренной склянке. Если окраска настолько интенсивна, что остается заметной при таком разбавлении, ее можно уничтожить взбалтыванием с цинковой пылью; бесцветный отстоявшийся раствор отбирают пипеткой. [6]

Реактив Грисса в испытуемый и типовой растворы прибавляют одновременно. [7]

Реактив Грисса состоит из двух растворов. Второй раствор приготовляют следующим образом. Фильтрат смешивают с 150 мл 12 % - ной уксусной кислоты. [8]

Реактив Грисса, 0 5 г сульфаниловой кислоты растворяют в 150 мл 10 % - ной уксусной кислоты. [9]

Реактив Грисса, 0 5 г сульфаниловой кислоты растворяют в 150 мл 30 % - ной уксусной кислоты, а 0 3 г а-нафтиламина в 20 мл воды и 150 мл 30 % - ной уксусной кислоты. Перед употреблением смешивают равные объемы обоих растворов. [10]

Нитрифицирующие бактерии. [11]

Реактив Грисса окрашивает его в красный цвет, а с цинк-йод-крахмалом в кислой среде гель окрашивается в темно-синий цвет, что свидетельствует о появлении азотистой кислоты. [12]

Реактив Грисса - Илосвая: 0 5 г сульфаниловой кислоты растворяют в 150 мл 10 % уксусной кислоты. [13]

Реагент Грисса - готовят смешением двух растворов: раствора 0 1 г сульф-аниловой кислоты в 100 мл 30 % - ной уксусной кислоты и раствора сс-нафтил-амина, который готовят нагреванием 0 03 г а-нафтиламина с 70 мл воды, затем смесь фильтруют или сливают раствор с нерастворимого осадка и смешивают с 30 мл ледяной уксусной кислоты. Перед употреблением смешивают равные части обоих растворов. [14]

Шкала 0 - 0 015 MrN / л. второй стандартный раствор 0 1 мгМ / л. [15]

Страницы: 1 2 3 4