Грисс

Cтраница 3

В 1859 г. Грисс приготовил из анилина первый азокраситель-а ни л и новый желтый. Вскоре были получены другие азокрасители, а в 1863 г. начато их промышленное производство. [31]

В 1859 г. Грисс приготовил из анилина первый азокраситель-а нилиновый желтый. Вскоре были получены другие азокрасители, а в 1863 г. начато их промышленное производство. [32]

В 1874 г. Грисс [8] синтезировал гс-бромдиазоаминобензол двумя способами, которые, казалось, должны были привести к образованию изомеров. В 1884 г. Гольдшмидт [ 91 установил, что n - нитрозофенол, ранее полученный Байером и Каро действием азотистой кислоты на фенол, также можно получить действием гидроксиламина на тг-бензохинон. [33]

Кроме того, Грисс изучил вещества, содержащие метильную группу вместо брома в качестве заместителя в пара-положении. [34]

Другой недостаток метода Грисса заключается в том, что он позволяет определять только небольшие содержания нитрита ввиду малой растворимости азо-красителя. [35]

Вторая часть реактива Грисса состоит из раствора 0 5 г сульфаниловой кислоты NH2C6H4H O3 в 150 мл 12 % - ного раствора уксусной кислоты, приготовляемого при нагревании; оба раствора отдельно хранят в темных склянках с притертыми пробками и смешивают вместе перед употреблением. [36]

Основным недостатком метода Грисса является неустойчивость образующегося азосоединения. При работе методом, разработанным НИУИФ, этот недостаток устраняется. [37]

УФ-спектры продуктов взаимодействия азотистой кислоты с диметилфенилкарбино - лом ( кривая 1 и кумил-гидропероксидом ( кривая 2. зго 340 380 ЗвО 400 А н. [38]

О мл реактива Грисса и через 20 мин окрашенный водный слой фотометрируют на колориметре с зеленым светофильтром, используя в качестве раствора сравнения раствор, полученный обработкой 5 мл гептана данным методом. Расчет проводят по калибровочному графику, который строят для каждого определяемого гидропероксида. [39]

Чаще всего метод Грисса применяют для определения нитритов в водах и пищевых продуктах. [40]

Это усовершенствование методики Грисса [3] предотвращает образование липкого масла, затрудняющего дальнейшую переработку продукта. [41]

Вторая часть реактива Грисса состоит из раствора 0 5 г сульфаниловой кислоты МН2СбН4Н5Оз в 150 мл 12 % раствора уксусной кислоты, приготовляемого при нагревании; оба раствора отдельно хранятся в темных склянках с притертыми пробками и смешиваются вместе перед употреблением. Смесь должна быть бесцветной, допускается лишь слабо розовая окраска ее. [42]

Нитрит-ионы определяют реактивом Грисса. [43]

Немецким химиком Петером Гриссом ( 1829 - 1888) открыты азокрасители. [44]

Бисмарк коричневый R ( Грисс, 1878; CI 332) является его аналогом из ж-толуилендиамина. Оба являются основными красителями для хлопка и кожи и широко применяются. [45]

Страницы: 1 2 3 4