L-лейцин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Сумасшествие наследственно. Оно передается вам от ваших детей. Законы Мерфи (еще...)

L-лейцин

Cтраница 1


Смесь L-лейцина ( 10 г, 76 ммолей), / 3-нафтола ( 11 г, 76 ммолей) и безводного сульфита натрия ( 9 6 г, 76 ммолей) помещают в устойчивый к действию давления сосуд с магнитной мешалкой. Туда же добавляют насыщенный раствор бисульфита натрия ( 60 мл), сосуд плотно закрывают и медленно при перемешивании нагревают до 115 С. Через 4 сут сосуд охлаждают и выливают содержимое в литровый стакан, после чего сосуд ополаскивают последовательно 5 % - ным раствором бикарбоната натрия и ацетоном. Смесь экстрагируют дважды метиленхлоридом ( порциями по 50 мл), чтобы удалить непрореагировавший / 3-нафтол. Органический слой промывают дважды порциями по 20 мл 5 % - ного раствора бикарбоната натрия и промывные воды объединяют с водным слоем. Далее рН водного слоя доводят до 3 - 3 5, добавляя 6М соляную кислоту ( сопровождается выделением СО2 и SO2), и выпадающий при этом белый осадок удаляют фильтрованием. Фильтрат экстрагируют несколько раз этилаце-татом и объединенные экстракты упаривают. Остаток добавляют к первой порции продукта, собранной фильтрованием, и все вместе пе-рекристаллизовывают из 95 % - ного этанола.  [1]

2 Константы скорости восстановления карбонильных соединений комплексом боран-морфолин при 25 С. [2]

Метиловые эфиры L-лейцина, L-фенилаланина и L-триптофана дают соответствующие спирты с выходами 95, 91 и 94 %; рацемизация если и идет, то в очень небольшой степени. Реакция гораздо мягче, чем восстановление аминокислот или их эфиров алюмогидридом лития [139] и, по-видимому, представляет один из лучших общих методов получения к-аминоспиртов.  [3]

4 Константы скорости восстановления карбонильных соединений комплексом боран-морфолин при 25 С. [4]

Метиловые эфиры L-лейцина, L-фенилаланина и L-триптофана дают соответствующие спирты с выходами 95, 91 и 94 %; рацемизация если и идет, то в очень небольшой степени. Реакция гораздо мягче, чем восстановление аминокислот или их эфиров алюмогидридом лития [139] и, по-видимому, представляет один из лучших общих методов получения я-аминоспиртов. Пока неясно, является ли эта реакция специфичной для восстановления эфиров а-аминокислот или ее вообще можно использовать для восстановления эфиров.  [5]

Левулеза 894 Левулиновая кислота 525 D-Лейцин 526 L-Лейцин 52U В.  [6]

Полученная смесь легко разделяется, так как L-лейцин растворим в кислотах и основаниях, а N-ацетил-в - лейцин - только в основаниях.  [7]

Была проведена конденсация цианметилового эфира карбобензилокси - L-лейцин а с этиловым эфиром глицина, после чего декарбобензоксилировагшем был получен этиловый эфир L-лейцилглицина. Последний в свою очередь конденсировали с цианметиловьш эфиром гиппуровой кислоты, в результате чего был получен этиловый эфир гиинурил - Ь - лей-цилглицина.  [8]

9 Координаты базисных атомов в структуре гидробромида L-валина. [9]

Материалы по структуре L-валина, а также по рассматриваемым ниже структурам гидробромида L-лейцина и гидрохлорида L-аргинина пока не опубликованы. Приведенные здесь данные любезно предоставлены нам сотрудниками Мадрасского университета, за что мы искренне им благодарны.  [10]

С наибольшей скоростью переаминируются L-глютаминовая кислота, L-аспараги-новая кислота и L-аланин, медленнее - гликокол, L-валин, L-лейцин и L-изолейцин, а также гистидин, триптофан, фенилаланин и тирозин. У некоторых микробов обнаружено также переаминирование D-аминокислот.  [11]

С наибольшей скоростью переаминируются L-глютаминовая кислота, L-аспараги-новая кислота и L-аланин, медленнее - гликокол, L-валин, L-лейцин и L-изолейцин, а также гистидин, триптофан, фенилаланин и тирозин. У некоторых микробов обнаружено также переаминирование D-аминокислот.  [12]

Лизергиновые производные алкалоидов спорыньи, например эрготамино-вого типа, имеют в структуре циклический трипептидный элемент, в образовании которого принимают участие D-пролин, L-лейцин, L-фенилаланин или ь-аланин.  [13]

На анионных катализаторах типа Zn ( C2H3) 2 или C4H9Li с оптически активными добавками, напр. L-лейцин, осуществлена стереоэлективная полимеризация рацемич. В присутствии комплекса C4H9Li - LiOR одновременно с полимеризацией происходит десульфи-рование пропиленсульфида, разложение полимерных цепей и образование полимеров с дисульфидными связями, обладающих высокой оптич.  [14]

На анионных катализаторах типа Zn ( C2H5) 2 или C4H9Li с оптически активными добавками, напр. L-лейцин, осуществлена стереоэлективная полимеризация рацсмич. В присутствии комплекса C4H9Li - LiOR одновременно с полимеризацией происходит десульфи-ровапие пропиленсульфида, разложение полимерных цепей и образование полимеров с дисульфидными связями, обладающих высокой оптич.  [15]



Страницы:      1    2    3