Выносной испаритель
Cтраница 2
При этом кран-дозатор хроматографа 2 ставят в такое положение, при котором газ-носитель поступает в хроматографическую колонку, минуя выносной испаритель. [16]
Например, исключается необходимость в автоматической защите расходных трубопроводов от попадания жидкой фазы, значительно сокращаются по отношению к выносным испарителям монтажные работы, уменьшается количество контрольно-измерительных и регулирующих приборов. [17]
 |
Схема пленочного испарителя. [18] |
Искусственное испарение жидкого газа за счет электрообогрева может осуществляться размещением электронагревательного элемента непосредственно в резервуаре сжиженного газа или в кожухе выносного испарителя, заполняемого жидкой фазой газа. Электропитание нагревательного элемента с контрольной арматурой размещается в герметичной камере. Электрические испарители имеют малые габариты и не требуют применения промежуточного теплоносителя. [19]
Введенную пробу выдерживают в испарителе при 40 С в течение 5 мин, после чего поворотом крана-дозатора направляют поток газа-носителя в выносной испаритель. Затем испаренные примеси, проходя осушитель, заполненный по ходу газа-носителя щелочью и хлоридом кальция, поступают в хроматографическую колонку. По истечении времени выхода воздуха кран-дозатор ставят в первоначальное положение и выносной испаритель подготавливают для следующего анализа, для чего извлекают из него рулон из фильтровальной бумаги и закладывают новый. [20]
 |
Хроматограмма испаренных примесей из крошки каучука. [21] |
Из середины отобранной пробы вырезают тонкую пластинку крошки или каучука массой 0 2 - 0 4 г, и не взвешивая, быстро помещают ее в выносной испаритель. Один конец выносного испарителя присоединяют к крану-дозатору хроматографа, а другой с помощью медицинской иглы к испарителю хроматографа. Надвигают на выносной испаритель электрический обогреватель с температурой 180 - 190 С и нагревают анализируемую пробу в течение 3 мин. После чего путем поворота крана-дозатора хроматографа подают газ-носитель в выносной испаритель, переводя испаренные примеси в хроматографическую колонку. По истечении времени выхода толуола ( 7 мин) меняют направление потока газа-носителя таким образом, что он, минуя выносной испаритель, поступает в хроматографическую колонку. [22]
 |
Принципиальная схема установки с испарителем Мосгазпроекта. [23] |
Основные недостатки естественного испарения из наземных и подземных емкостей в значительной степени устраняются в системах искусственной регазификации, имеющих подогрев сжиженного газа непосредственно в емкости или в выносном испарителе, куда поступает из емкости жидкая фаза постоянного состава. Испаритель 1 представляет собой баллон диаметром 309 мм и высотой 905 мм, в который вмонтирован змеевик 2 для горячей воды из труб диаметром 27 X 3 мм. [24]
Из середины отобранной пробы вырезают тонкую пластинку крошки или каучука массой 0 2 - 0 4 г, и не взвешивая, быстро помещают ее в выносной испаритель. Один конец выносного испарителя присоединяют к крану-дозатору хроматографа, а другой с помощью медицинской иглы к испарителю хроматографа. Надвигают на выносной испаритель электрический обогреватель с температурой 180 - 190 С и нагревают анализируемую пробу в течение 3 мин. После чего путем поворота крана-дозатора хроматографа подают газ-носитель в выносной испаритель, переводя испаренные примеси в хроматографическую колонку. По истечении времени выхода толуола ( 7 мин) меняют направление потока газа-носителя таким образом, что он, минуя выносной испаритель, поступает в хроматографическую колонку. [25]
Пековая колонна состоит из двух частей: нижней - испарителя второй ступени и верхней - собственно ректификационной колонны. В схемах ректификации смолы с выносным испарителем колонна называется антраценовой. Колонна состоит из восьми царг. В колонне отбирается одна или две антраценовые фракции. [27]
 |
Принципиальная схема установки осушки газа. [28] |
Жидкость вводят в среднюю часть колонны. В нижнюю часть колонны тепло подводят выносным испарителем ( рибойле-ром), где носитель нагревается нагретым керосином или водяным паром. В верхнюю часть десорбера подают орошение - конденсат водяных паров, выделяющихся при регенерации растворов. Де-сорберы рассчитывают графически или аналитически по методу Кремсера. [29]
На рис. 4 конверсия оксида углерода осуществляется в одном аппарате, в котором совмещены первая и вторая ступени и между ними расположен испаритель. В схеме производства аммиака применяются схемы, когда узел конверсии состоит из трех отдельных аппаратов: конвертора первой ступени, выносного испарителя, конвертора второй ступени. [30]
Страницы: 1 2 3 4