Диффузия - окислитель
Cтраница 2
При таких условиях будет равномерно растворяться сложно-профилированная деталь, так как диффузия окислителя не будет иметь лимитирующего значения. Понятно, что здесь очень важно поддерживать определенное значение рН раствора так, чтобы не образовывался осадок. [16]
В этих, условиях процесс может быть описан кинетическими уравнениями для диффузии молекулярного окислителя через жидкостную пленку или материал редоксита. [18]
Скорость окисления металла зависит от скорости собственно химической реакции и скорости диффузии окислителя через пленку, а поэтому защитное действие пленки тем выше, чем лучше ее сплошность и ниже диффузионная способность. [19]
Скорость окисления металла зависит от скорости собственно химической реакции и скорости диффузии окислителя через пленку, а поэтому защитное действие пленки предусматривает ее сплошность и низкую диффузионную способность. [20]
Скорость окисления металла зависит от скорости собственно химической реакции и скорости диффузии окислителя через пленку, а поэтому защитное действие пленки тем выше, чем лучше ее сплошность и ниже диффузионная способность. [21]
Наоборот, катодная защита может быть эффективной, если лимитирующей стадией процесса является диффузия окислителя, например растворенного кислорода. В этом случае наложенный катодный ток практически целиком идет на сокращение анодного тока. На практике катодную защиту широко применяют для стальных конструкций в почве, морской воде, нейтральных растворах солей. Они электрически соединены с защищаемой конструкцией и образуют вместе с ней в коррозионной среде гальванический элемент, где защищаемый металл служит катодом. В таком варианте катодную защиту именуют протекторной. [22]
При относительно низкой температуре ( 900 С) скорость химической реакции меньше, чем скорость диффузии окислителя к поверхности углеродного тела, скорость горения определяется кинетикой химической реакции на поверхности. [23]
В случае гетерогенных сплавов выгодными являются условия, при которых процесс растворения металла контролируется скоростью диффузии окислителя. При этом сохраняется одинаковая плотность анодного тока для различных структурных составляющих, однако они не будут заполяризованы до одного общего потенциала и, следовательно, будут работать при различных потенциалах ( фиг. Но и при этих условиях может поддерживаться некоторое различие в скоростях растворения за счет различного электрохимического эквивалента структурных составляющих. [24]
Эта скорость зависит от температуры процесса и концентрации реагирующих газов, а также от скорости диффузии окислителя к поверхности топлива. Вблизи этой поверхности ( в пограничном слое) концентрация реагирующих веществ уменьшается, а концентрация продуктов реакции ( СО и СО2) увеличивается. Этот пограничный слой представляет наибольшее сопротивление подводу окислителя, поэтому скорость реакции горения зависит в основном от скорости диффузии окислителя через ( пограничный слой. Последняя же зависит от толщины пограничного слоя, температуры и от разности концентраций окислителя в потоке и. В свою очередь толщина пограничного слоя зависит от скорости потока и приведенного диаметра частиц топлива. [25]
Эта скорость зависит от температуры процесса и концентрации реагирующих газов, а также от скорости диффузии окислителя к поверхности топлива. Вблизи этой поверхности ( в пограничном слое) концентрация реагирующих веществ уменьшается, а концентрация продуктов реакции ( СО и СО2) увеличивается. Этот пограничный слой представляет наибольшее сопротивление подводу окислителя, поэтому скорость реакции горения зависит в основном от скорости диффузии окислителя через пограничный слой. Последняя же зависит от толщины пограничного слоя, температуры и от разности концентраций окислителя - в потоке и у поверхности. В свою очередь толщина пограничного слоя зависит от скорости потока и приведенного диаметра частиц топлива. [26]
Пожары, как правило, характеризуются гетерогенным, диффузионным горением, в значительной степени определяемым диффузией окислителя ( воздуха) в очаг пожара. [27]
Требуемая плотность катодного защитного тока зависит не непосредственно от электропроводности, а только от плотности тока диффузии окислителя. Поэтому существует косвенная связь с электропроводностью, которая оказывает двойное влияние. [28]
Использование этого уравнения показало, что процессы, происходящие при окислении нефтяных остатков, определяются стадией диффузии окислителя, а именно, поверхностью контакта кислорода воздуха е сырьем. [29]
Скорость окисления металла зависит не только от его химической активности и температуры, но и от скорости диффузии окислителя ( обычно кислорода) сквозь образовавшуюся на поверхности металла пленку продуктов коррозии. [30]
Страницы: 1 2 3 4