Cтраница 3
![]() |
Схема установки i монооксида азота кислородом в кой фазе. [31] |
Это еще более эффективный процесс, так как окисление монооксида азота в жидкой фазе газообразными окислителями лимитируется диффузией окислителя. [32]
Скорость окисления металла зависит не только от его химической активности и от температуры, но и от скорости диффузии окислителя ( обычно кислорода) сквозь образовавшуюся на поверхности металла пленку продуктов коррозии. [33]
Рассмотрим случай замороженного пограничного слоя, когда все химические реакции протекают на поверхности и интенсивность выгорания материала определяется процессом диффузии окислителя через пограничный слой к поверхности тела. [34]
![]() |
Зависимость коррозионного растрескивания от содержания никеля в стали, содержащей 18 % Сги 0 05 % С. [35] |
В том случае, когда основная часть поверхности металла может сохранять пассивное состояние, в щелях и зазорах вследствие затруднения диффузии окислителя и анодного замедлителя возникает активное состояние. Установлено, что уменьшение концентрации пассивирующих агентов в щели приводит к постепенной потере металлом пассивного состояния и к сильному разблаго-роживанию потенциала. Это явление может быть также объяснено с помощью дифференциальных анодных и катодных кривых. [36]
В том случае, когда основная часть поверхности металла может сохранять пассивное состояние, в щелях и зазорах вследствие затруднения диффузии окислителя и анодного замедлителя возникает активное состояние. Установлено, что уменьшение концентрации пассивирующих агентов в щели приводит к постепенной потере метал - лом пассивного состояния и к сильному разблагороживанию потенциала. Это явление может быть также объяснено с помощью дифференциальных анодных и катодных кривых. [37]
Такая малая толщина пленок говорит об их чрезвычайно высокой защитной способности или, иначе говоря, о способности резко затруднять диффузию окислителя к металлу. [38]
Расчетным путем показано, что скорость роста эпитаксиальной окисленной пленки на поверхности кристаллизующегося наплавленного металла со временем уменьшается и контролируется диффузией окислителя к границе раздела фаз. [39]
Дело в том, что определенная этим способом скорость горения не являлась бы константой смеси, а зависела бы от коэффициента диффузии окислителя ( в продуктах реакции) и диаметра горелки. [40]
![]() |
Схема горения капли жидкого топлива. [41] |
Из этого следует, что горение жидкого топлива относится к случаю диффузионного горения, при котором скорость горения всецело определяется скоростью диффузии окислителя в зону горения. [42]
![]() |
Схема подвода окис - ТОКе Сп И На поверхности Спов. С другой лителя к поверхности горящего стороны, толщина пограничного слоя за-кокса висит от скорости потока и приведенного. [43] |
Этот пограничный слой JOUIQK газа ( рис. 17 - 16) препятствует подводу кислорода, и скорость реакции горения будет зависеть от скорости диффузии окислителя через пограничный слой. [44]
Можно полагать, что диффузия в жидких средах велика по сравнению с диффузией в твердых окислах, и они не могут быть эффективным барьером для диффузии окислителя при коррозии металла. [45]