Cтраница 2
Отдельные молекулы или группы молекул могут быть анизотропны, но эта микроскопическая анизотропия в среднем сглаживается случайным взаимным расположением отдельных групп, а макроскопическая среда остается изотропной. [16]
Так как температура группы молекул и атомов характеризуется распределением вероятностей энергетических состояний, то при неравномерном распределении энергии по степеням свободы каждому виду движения молекул будет соответствовать своя температура. Поэтому в зависимости от выбранного физического закона, используемого для измерения температуры неравновесного пламени, получают поступательные, колебательные или вращательные температуры. Эти названия условных температур указывают на вид энергии движения, использованный для измерения температуры. [17]
![]() |
Зависимость поверхностного натяжения разбавленных водных растворов олсата натрия от концентрации. [18] |
Оптимальное соотношение этих групп молекул для данных условий зависит от типа поверхностно-активного вещества. [19]
Процентное изменение населенности группы молекул с энергией от Е до Е - f - dE на 1 % изменения температуры дается зависимостью д In P ( Е) / д In Т, что приблизительно равно E / kT, когда E / kT велико. [20]
Поэтому у второй группы молекул возможно вращение таких несимметрических групп около простой связи с кольцом без изменения угла валентности. [21]
Выделенные таким образом группы молекул снова пропускаются через газохроматографические колонки, в которых они разделяются на отдельные виды. Например, типичная хроматограмма нормальных алканов показывает, что молекулы со все большей длиной цепи углеродных атомов выделяются из колонки в правильной последовательности соответственно увеличению температуры их кипения; при этом образуется ряд равномерно расположенных пиков. [22]
Поэтому у второй группы молекул возможно вращение таких не симметрических групп около простой связи с кольцом без изменения угла валентности. [23]
Процентное изменение населенности группы молекул с энергией от Е до Е - f - dK на 1 % изменения температуры дается зависимостью д In Р ( Е) / д In Т, что приблизительно равно E / kT, когда E / kT велико. [24]
Метальная и карбоксильная группы молекулы образуются разными путями. Метальная группа возникает при восстановлении молекулы С02 до уровня метанола, оставаясь при этом всегда связанной с переносчиком. [25]
Если теперь отождествить группу молекул п2 с телом, ко торое создает поле поверхностных сил в капиллярной системе а под % понимать молекулярный комплекс, вероятность положения которого в такой системе представляет интерес, то условная функция распределения р ( n ( п2) как раз и будет описывать молекулярную структуру капиллярной системы. [26]
В методе Бете выделяется группа молекул, состоящая из одной центральной молекулы и z ее ближайших соседей. Определяются вероятности различных конфигураций этих 2 1 молекул. Конфигурации остальных молекул, не входящих в группу z Ч - 1 молекул, не рассматриваются. Считается, что остальные N - z - 1 молекул образуют внешнее поле, действующее на группу z 1 молекул. [27]
Атом, молекула или группа молекул, заряженных отрицательно. [28]
Атом, молекула или группа молекул, заряженных положительно. [29]
В методе Бете выделяется группа молекул, состоящая из одной центральной молекулы и z ее ближайших соседей. Определяются вероятности различных конфигураций этих z - fl молекул. Конфигурации остальных молекул, не входящих в группу z - f - 1 молекул, не рассматриваются. Считается, что остальные N - z - 1 молекул образуют внешнее поле, действующее на группу z 1 молекул. [30]