Группа - пик
Cтраница 1
Группы пиков отделены точкой с запятой, подчеркнутый пик максимален в своей группе. Все пики, за исключением пиков с массами 72 и 114, могут наблюдаться в спектрах парафиновых углеводородов. Пики с массами 72 и 114 могут соответствовать дополнительным молекулярным ионам. Однако меньшие пики с массами 31, 45, 59 и 73 указывают на наличие кислорода в исследуемом соединении, а, следовательно, весь спектр соответствует спектру кетона, так как этот класс соединений образует масс-спектры с ионами, изобарными ионам парафиновых углеводородов. Диссоциативная ионизация альдегидов, приводящая к образованию ионов, также изобарных с ионами парафиновых углеводородов, обсуждается ниже. Пик, соответствующий ионам с массой 99 ( М - 29), больше пика с массой 85 или 114, и это преимущественное направление распада указывает на то, что Rt представлен этильной группой. [1]
Группы пиков, соответствующие ионам с массами ( М - X), ( М - НХ) и ( М - Н2Х), сходные с пиками, отвечающими ионам ( М - СН2Х), ( М - СН3Х), ( М - CH4X), а также ( М - С2Н4Х), ( М - С2Н6Х) и ( М - С2Н6Х), наблюдаются в спектрах моногалогенопарафинов. [2]
Результирующая группа пиков данного фрагмента имеет важное значение при их отнесении к фрагменту. Эти характеристические участки спектра весьма полезны для его отнесения в случае молекул, в которых атом имеет более чем один распространенный изотоп. Молекулы, содержащие ионы переходных металлов, часто дают такие характеристические участки спектра. Использование пиков 13С позволяет определить число атомов углерода во фрагменте. [3]
Относительные интенсивности группы пиков полиизотопных ионов можно рассчитать достаточно просто. [4]
Налагающиеся пики или группа пиков могут быть разделены в режиме фоновой обработки данных методом подгонки кривых ( англ, curve fitting); необходимым условием для этого является знание функции формы пика и хода нулевой линии, определенных эмпирическим или аналитическим методами. Чем точнее использованные функции описывают контуры фактических пиков, тем лучшие результаты дает этот метод, часто применяемый в интерактивном режиме и реже - в рутинном режиме. [5]
В масс-спектрах алканов наблюдаются группы пиков ионов общей формулы СяГ Ь / н-ь СЛ Ьл и С / гН2 / г-г, эти группы различаются между собой на 14 массовых единиц. Фрагментация преимущественно протекает в местах разветвления цепи. [6]
 |
Масс-спектр фенилэтилацети-лена при 70 эВ. [7] |
Причиной появления в спектрах групп пиков молекулярных ионов оказывается существование у большинства элементов нескольких стабильных изотопов. Изотопные пики отличаются высокой воспроизводимостью и определяются только элементным составом соединения и относительным природным содержанием изотопов входящих в него элементов. Это обстоятельство может быть использовано для доказательства присутствия некоторых полиизотопных элементов в веществе, определения их числа и установления брутто-формул. [8]
 |
Включение самописца и запуск системы сканирования ( нажатием стартовой кнопки ( воспроизведено с разрешения фирмы Varian Instruments Division. [9] |
Если вблизи молекулярного иона наблюдается группа пиков, то она может оказаться полезной для определения молекулярной формулы. Этот вопрос подробнее обсуждается в гл. Полезны также и массы фрагментных ионов, обсуждаемые далее в гл. [10]
Напротив, небольшие изменения положения в группе пиков с малой энергией указывают на преимущественный р-характер состояний, ответственных эа эти переходы. [11]
 |
Распределение интенсивностей в свернутых масс-спектрах углеводородов различной степени водородной ненасыщенности. [12] |
Использование для анализа всего масс-спектра вместо одной группы пиков для каждого типа соединений позволяет проводить гораздо более подробный анализ смеси и увеличить точность анализа. Естественно, поскольку речь идет о групповом составе, следует использовать свернутый масс-спектр. [13]
Регистрация в масс-спектре неизвестного соединения пика или группы пиков молекулярных ионов является важнейшим условием его интерпретации. Отсутствие информации о молекулярной массе вещества существенно усложняет групповую идентификацию ( невозможно отнесение к одной из 14 гомологических групп), а установление его брутто-формулы и структуры, как правило, требует привлечения дополнительных данных. [14]
Прежде чем излагать алгоритмы групповой идентификации по номерам гомологических групп пиков осколочных ионов, необходимо прокомментировать саму возможность характеристики всего ряда одной фиксированной совокупностью нескольких параметров у и установить критерии выбора пиков главных осколочных ионов. [15]
Страницы: 1 2 3 4