Группа - пурин
Cтраница 1
Группа пурина включает природные продукты, не менее важные для физиологии животных и растений, чем моносахариды или аминокислоты. [1]
Алкалоиды группы пурина широко распространены в природе; они находятся в различных видах чая ( Rhea chinensis L. В листьях чая и кофейных зернах содержится от 1 до 3 % кофеина, в бобах какао - до 3 % теобромина. В СССР важным источником кофеина являются отходы чайного производства ( чайная пыль, обрезки листвы) и непригодные для пищевых целей листья чая. Для извлечения алкалоида предложено несколько методов: а) сублимация кофеина из сырья; б) обработка его органическими растворителями ( хлороформом, бензолом и др.); в) водная ( противоточная) экстракция. [2]
Алкалоиды группы пурина были рассмотрены в главе о пуриновых основаниях ( см. стр. [3]
К группе пурина относится и ряд других веществ, из которых отметим кофеин и аденин. [4]
К группе пуринов принадлежит ряд важных природных веществ, из которых особенного внимания заслуживают соединения, являющиеся или продуктами распада при обмене веществ в животных организмах, или входящие в качестве звеньев в состав молекул нуклеиновых кислот. В основе молекулы пуринов лежит циклическая система, построенная из пиримидинового и имид-азольиого колец. [5]
Эту группу алкалоидов называют алкалоидами группы пурина. [6]
Реакции электрохимического окисления в последнее время представлены преимущественно группой пурина. [7]
Нуклеиновые кислоты представляют собой соединение фосфорной кислоты с основаниями группы пурина или пиримидина, содержат углеводную группу в виде d - рибозы. Нуклеопротеиды являются одной из наиболее важных в биологическом отношении групп белков. [8]
Подобно ксантину, относятся к алкалоидам ( см. ниже) группы пурина. [9]
Окси - и аминоптеридины имеют, подобно их аналогам из группы пуринов, высокие температуры плавления ( выше 350 с разложением) и труднорастворимы, что доказывает присутствие сильных водородных связей между молекулами. Окси - и аминоптеридины обнаруживают лактам-лактимную таутомерию такого же типа, как и у моноциклических пиримидинов и у пуринов. [10]
Нуклеиновые кислоты, представляют собой соединение фосфорной кислоты с основаниями группы пурина или пиримидина, содержат углеводную группу в виде d - рибозы. Нуклеопротеиды являются одной из наиболее важных в биологическом отношении групп белков. [11]
Исключительную роль играют в природе гетероциклические соединения, содержащие аминный азот и относящиеся к группам пуринов и пиримидинов. Они являются основаниями и, соединяясь с углеводами и фосфорной кислотой, образуют нуклеиновые кислоты. [12]
Названные здесь вещества в точном смысле слова нельзя считать алкалоидами; они принадлежат к группе пуринов. [13]
 |
Типичные калибровочные кривые для различных пенициллинов ( American Chemical Society. [14] |
Мочевая кислота, 2 6 8-триоксипурин ( или таутомерная лактамная форма), - соединение группы пурина, в небольшом количестве содержится в крови. [15]
Страницы: 1 2