Cтраница 2
Нуклеиновые кислоты являются весьма сложными веществами, расщепляющимися при гидролизе на фосфорную кислоту, углеводы и азотсодержащие органические вещества группы пиримидина и группы пурина ( см. стр. [16]
Нуклеиновые кислоты являются весьма сложными веществами, расщепляющимися при гидролизе на фосфорную кислот, углеводы и азотсодержащие органические вещества группы пиримидина и группы пурина ( см. стр. [17]
Связывается ли фосфорная группа нуклеиновой кислоты с азотом пиперазина и активирует нормально каталитический центр белка. Аминная ли группа пуринов и пиримидинов образует амидинные или амино-ацильные связи фермента. Образуются ли диацильные формы связи в самих структурах нуклеозидов или нуклеотидов, наличие подобных реакций лежит в плане материалистически-диалектической точки зрения. Принимая ее во внимание и применяя для расшифровки процесса знзиматического действия фермента и нуклеиновой кислоты, можно будет разгадать тайну ж изни, тайну, которая, вероятно, так же материалистически проста, как и сама жизнь, несмотря на мириады ее превращений и закономерностей. Таким образом, сложная, весьма активная роль нуклеиновой кислоты не противоречит представлению Энгельса о жизни и превращении белка. [18]
Органические основания относятся к группе пуринов или пиримидинов. Пурины - аденин и гуанин - одинаковы и у РНК и у ДНК. ДНК находится только в ядре клеток, где она соединена с белками, РНК обнаруживается как в ядре, так и в цитоплазме. РНК выполняет основные функции в сложном процессе образования белков, а ДНК регулирует синтез РНК и влияет на передачу наследственных признаков. [19]
К алкалоидам часто относят метилированные производные ксантина, как, например, теобромин и кофеин, рассмотренные нами в предыдущей главе как производные пурина. Эту группу алкалоидов называют алкалоидами группы пурина. [20]
К алкалоидам часто относят метилированные производные ксантина, например теобромин и кофеин, как производные пурина. Эту группу алкалоидов называют алкалоидами группы пурина. [21]
К алкалоидам часто относят метилированные производные ксантина, например теобромин и кофеин как производные пурина. Эту группу ал калоидов называют алкалоидами группы пурина. [22]
Рассмотрим в качестве особенно яркого примера предполагаемый синтез аденина. Аденин - важное для жизни вещество из группы пуринов. Он входит в состав нуклеиновых кислот и принимает деятельное участие в синтезе белков и работе механизма, передающего наследственные признаки. [23]
Но если фосфатно-углеводная цепь сохраняет строгую периодичность, то молекула в целом такой периодичностью не обладает, так как к каждому углеводу присоединено основание, а основания не всегда одинаковы. Обычно находят четыре типа оснований: два из них - аденин и гуанин - принадлежат к группе пуринов, а два других - тимин и цитозин - к группе пири-мидинов. Насколько известно, располагаются они вдоль цепи нерегулярно и последовательность эта в разных участках молекулы ДНК может быть различной. [24]
Шимин и сотрудники [152-155] нашли, что а-углеродные атомы глицина используются в равной степени для синтеза пир-рольных колец и для образования метановых мостиков. Они пришли к выводу, что эти углеродные атомы молекулы прото-порфирина возникают за счет одного и того же производного глицина. Последняя может служить предшественником порфирина или подвергаться дез-аминированию с образованием альдегида а-кетоглутаровой кислоты, который в свою очередь может превращаться в янтарную кислоту и одноуглеродное соединение, используемое для синтеза пуринов, серина и метильной группы метионина. При введении 5 - С14 - 5-аминолевулиновой кислоты уткам метка была найдена в уреидных группах пуринов, в р-углеродном атоме серина и в метильной группе метионина. [25]