Cтраница 1
Диффузия паров воды через полимерные стекла иногда не подчиняется закону Фика даже с учетом концентрационной зависимости коэфф. Достаточно ясных представлений о причинах аномальных явлений при диффузии в застекловашшх полимерах пока пет. Предполагают, что изменение коэфф. [1]
Диффузия паров воды через полимерные стекла иногда не подчиняется закону Фика даже с учетом концентрационной зависимости коэфф. [2]
![]() |
Высушивание веществ под вакуумом. - вакуум-эксикатор. 2 - манометр. 3 - предохранительная склянка. [3] |
Диффузия паров воды от вещества к осушителю идет в вакууме быстрее. [4]
Изложенная идеализированная схема диффузии паров воды в гранулированных цеолитах и вытекающие из нее уравнения ( 9) и ( 11) не могут распространяться на другие газы без специальной экспериментальной проверки. [5]
![]() |
Давление паров и скорость газовыделения из резин и пластмасс. [6] |
Следует отметить, что диффузия паров воды из стекла в откачиваемый объем - процесс обратимый. Для стекла данного сорта при определенной температуре существует равновесное давление паров воды. Если парциальное давление паров воды в окружающем стекло пространстве больше равновесного, то вода диффундирует обратно в стекло, если парциальное давление меньше, то вода диффундирует из стекла. В результате этого прогрев в среде сухого газа приводит к той же степени освобождения от воды, что и прогрев в вакууме. [7]
Авторы полагают, что диффузия паров воды изнутри кристалла не является процессом, определяющим скорость, так как при комнатной температуре регидратация происходила быстро и полностью, а реадсорбированную воду можно было повторно удалить в вакууме также при комнатной температуре. Предварительное рентгенографическое исследование показало, что при дегидратации решетка ионов бария не разрушается, что подтверждает выдвинутую точку зрения. [8]
Мы считаем, что диффузия паров воды из слоя катализатора действительно могла быть затруднена при той конструкции ячейки, которая применялась в наших опытах. Именно поэтому мы повторяли цикл восстановление - снятие мессба-уэровского спектра до тех пор, пока вид спектра не переставал изменяться. Один из образцов обрабатывали в токе водорода в течение 70 час при 400 С, и это не сопровождалось дополнительными изменениями вида спектра. [9]
Тимофеева по определению коэффициентов диффузии паров воды в гранулированных цеолитах типа А в условиях вакуума и из воздуха под атмосферным давлением ( парциальное давление пара воды p / ps 0 1) показали, что коэффициенты диффузии в вакууме в 2 - 4 раза больше, чем при атмосферном давлении. В частности, при повышенных давлениях вследствие замедления диффузии водяного пара в сжатом воздухе диффузионное сопротивление во вторичных порах может оказать большое влияние на общее диффузионное сопротивление в слое цеолита. [10]
Согласно данным табл. 43 коэффициенты диффузии паров воды в присутствии воздуха для различных по пористости образцов цеолитов близки друг к другу и равны - 0 5 - 10 6 см2 / сек. [11]
В работе [20] были определены общие коэффициенты диффузии паров воды в гранулированных цеолитах типа А в вакуумных условиях и в присутствии воздуха под атмосферным давлением. [12]
При измерении влагосодержания хладона-12 из-за малого коэффициента диффузии паров воды ( 1 8 - 10 5 м2 / с) длина рабочего чувствительного элемента недостаточна, чтобы поглотить всю воду из потока хладона, и контрольный элемент участвует в измерении влагосодержания газа. [13]
Лонг, Томпсон и другие авторы [575-577], при изучении диффузии паров воды и паров органических веществ в пленках поливинилацетата, установили, что при 30 - 50 она проходит в соответствии с законом Фика. Коэффициент диффузии воды при 40 равен 7 - 10 - 6 CMZ / MUH и не зависит от концентрации воды в поливинил-ацетате. Диффузия паров органических растворителей ускоряется в присутствии паров воды, например скорость диффузии ацетона в поливинилацетате при давлении паров 80 мм рт. ст. повышается в 25 раз. [14]
![]() |
Влияние уменьшения сопротивления изоляции. [15] |