Группа - сон
Cтраница 1
Группа СНа этого эфира находится между двумя окисленными углеродными атомами, а потому ее водород обладает способностью замещаться металлами. При действии на ацето-уксусный эфир алкоголята натрия или калия, замещается сперва металлом один атом водорода. При действии на однонатрий-производное йодистым радикалом натрий замещается этим последним. [1]
Подвижность групп СНа в циклогексане и в высших циклических системах должна, как следует из вышеизложенного, приводить к некоторому удалению друг от друга двух соседних заместителей ( ццс-положение), в то время как заместители, расположенные на противоположных сторонах ( транс-положение), могут сближаться друг с другом. Наоборот, в практически плоской циклопентановой системе заместители в цис - или транс-положении еще удерживаются достаточно жестко. [2]
Цифры в скобках показывают расположение групп СНа, СНа, I в ксиленоле и СН3, СН, NH в ксилидине. [3]
Вге соединения, содержащие випильиую группу СНа СН -, очень склонны к полимеризации. [4]
Окисление аценафтена сопровождается разрывом связи между группой СНа и кольцом. Это подтверждается увеличением относительной интенсивности полосы 1500 c t, связанным с нарушением симметрии молекулы аценафтена и появлением полосы 825 см -, которая свидетельствует о возникновении 1 2-дизамещенного бензольного кольца. [5]
 |
К примеру 1. [6] |
ИК-спектр имеет полосы валентных и деформационных колебаний групп СНа ( 2940, 2840, 1450 см 1), но более подробной информации из него извлечь нельзя. [7]
Приращение стандартной свободной энергии образования, соответствующее введению группы СНа, для соединений этого ряда составляет - - 1440 кал. [8]
В ряду алифатических фталевых эфиров с увеличением числа групп СНа в спиртовом остатке поверхностное натяжение уменьшается от 45 дин / см для метилового эфира до 34 дин / см для бутилового и амилового эфиров. [9]
У полиамидов, возможно, имеет значение число групп СНа, расположенных между точками с сильными водородными связями. [10]
 |
Циклопропан. а - угловое напряжение. б - напряжение заслонения. [11] |
Запас энергии в ациклических соединениях в расчете на одну группу СНа составляет 157 5 ккал / моль. [12]
Карбоксильные группы оказывают активирующее действие на водородные атомы стоящей между ними группы СНа. Повышенная реакционная способность водородных атомов сказывается как на свойствах самой кислоты, так и на свойствах ее эфиров, что используется в различных синтезах. [13]
Например, для С1ПГ, - Спо эта разность на одну группу СНа составляет десятые доли градуса, что находится в пределах точности технического определения температуры плавления. [14]
 |
Термодинамические функции графита и некоторых полициклических углеводородов. [15] |
Страницы: 1 2 3 4