Группа - ген
Cтраница 4
 |
Схема сборки структурного. [46] |
Сейчас считается установленным, что организм животного может синтезировать от I06 до I0 1 различных молекул антител. Этот набор, по-видимому, достаточен для того, чтобы для любой антигенной детерминанты нашелся соответствующий антигеневязывающий центр. Поскольку антитела являются белками, а их структура кодируется генами, встает вопрос о том, каким образом такое громадное количество различных антител может кодироваться в геноме. Беннетом была сформулирована гипотеза, впоследствии блестяще подтвердившаяся, что вариабельные и константные участки цепей иммуноглобулинов кодируются разными генами. Все гены вариабельных участков расположены кластером в одной области генома, а гены константных участков - в другой, далеко отстоящей от первой. Выяснилось также, что имеются еще две группы генов J и D ( для тяжелых цепей), кодирующие небольшие участки ( несколько аминокислот) полипептидной цепи иммуноглобулинов, лежащие между V - и С-областями. [47]
С другой стороны, в некоторых клетках процесс необратимой диф-ференцировки сопряжен с потерей части генома. Крайним выражением этой ситуации являются эритроциты человека, полностью утратившие ядро. В других клетках разрушаются отдельные хромосомы. Возможны и такие случаи, когда хромосома или ее часть необратимо инактивн-руется и остается в клетке в виде компактного образования - гетеро-хроматина. Этим термином обозначают интенсивно окрашивающиеся области клеточного ядра. И, 1 6), но в отдельных гетерохроматиновых областях обнаруживаются группы инак-тивированных генов. Вся хромосома при этом выглядит как гетерохроматин. Инактивация происходит на ранней стадии эмбрионального развития и захватывает ту или другую Х - хромосому по принципу случайности: в одних клетках инактивируется материнская Х - хромосома, в других - отцовская. Однако при дальнейших клеточных делениях одна и та же хромосома остается инактивированной во всем клоне клеток. В результате в орга - HH3iMe особей женского пола возникает мозаицизм по гетерозиготным генам Х - хромосом. [48]
 |
Перенос транспо. [49] |
Как уже было отмечено, ДНК не является матрицей для синтеза белка. Имеются специальные переносчики генетической информации от ДНК к бе-лок-синтезирующему аппарату клеток. Этими переносчиками являются матричные РНК ( гл. В результате происходит синтез цепи РНК, нук-леотидная последовательность которой комплементарна последовательности одной из цепей ДНК. В результате транскрипции образуются три класса РНК. Транспортная, или тРНК, а также рибо-сомальная ( рРНК) участвуют в функционировании белок-синтезирующего аппарата клеток. Репликация и транскрипция имеют общие черты, так как они осуществляются посредством матричного синтеза на одной из цепей ДНК по направлению 5 - У. Однако имеются и существенные различия. Ново-синтезированная ДНК образуется на обеих цепях матрицы, полностью копируя ее полинуклеотиды. При синтезе РНК транскрибируется не вся матрица, а ее отдельные фрагменты, или транскриптоны, включающие в себя группу генов. Синтез РНК осуществляется при помощи фермента РНК-полимеразы. РНК-полимераза состоит из четырех полипептидных цепей ( аарр), соединенных прочными связями и образующих стабильный кор-фермент, а также ст-субъединицы, соединенной с кор-фермен-том слабыми связями. [50]
Страницы: 1 2 3 4