Группа - альдегид
Cтраница 1
Группа природных альдегидов и соответствующих им первичных спиртов была выделена из видов растений Centaurea L. [1]
Простейший представитель группы альдегидов - формальдегид - при обычных условиях представляет собой газообразное вещество. [2]
 |
Спектр валентных колебаний СО ацетона, адсорбированного цеолитами NaX ( а и СаХ ( 6. [3] |
На участие групп СО альдегида в специфическом взаимодействии с катионами цеолита указывает зависимость смещения полосы поглощения групп СО от размера катионов. [4]
Самый простейший представитель группы альдегидов - формальдегид - при обычных условиях представляет собой газообразное вещество. Следующий представитель - уксусный альдегид - жидкость, кипящая при 20 С. Высшие альдегиды, например пальмитиновый альдегид - твердые вещества. [5]
Самый простейший представитель группы альдегидов - формальдегид - при обычных условиях представляет собой газообразное вещество. Следующий представитель - уксусный альдегид - жидкость, кипящая при 20 С. Высшие альдегиды, например пальмитиновый альдегид, - твердые вещества. [6]
Самый простейший представитель группы альдегидов - формальдегид - при обычных условиях представляет собой газообразное вещество. Следующий представитель - уксусный альдегид - жидкость, кипящая при 20 С. Высшие альдегиды, например пальмитиновый альдегид - твердые вещества. [7]
Самый простейший представитель группы альдегидов - формальдегид - при обычных условиях представляет собой газообразное вещество. [8]
Фенилгидразин взаимодействует с карбон-ильными группами альдегидов, кетонов и Сахаров, давая фенилгидразоны ( ср. [9]
Таким образом, реакции внутримолекулярного окисления-восстановления в группах альдегидов и кетонов, а также а-оксиальдегидов и окси-кетонов, протекают различным образом в зависимости от условий. Хорошо видны на многих примерах избирательность в действии катализаторов и влияние катализаторов на подвижность водородных атомов, гидроксилов и радикалов в молекулах вещества в зависимости от условий реакции. Сами по себе устойчивые молекулы делаются малоустойчивыми в присутствии протонов, гидроксильных ионов, кислот, оснований и солей тяжелых металлов; именно в молекулах в таких условиях начинается перемещение водородных атомов, гидроксилов и даже целых радикалов. [10]
Атомы галоида, вступившие в а-положение к кар бонильной группе альдегидов или кетонов, также обладают весьма большой реакционной способностью. [11]
По Адлеру [6], в природном лигнине имеется одна группа ко-ниферилового альдегида на сорок-шестьдесят метоксильных групп и одна а тридцать пять структурных звеньев лигнина в растворимом природном и молотом еловом лигнинах. [12]
Различают три типа внутримолекулярного замыкания цикла с участием карбонильной групп альдегидов и кетонов ( табл. 4.4): замыкание цикла по альдольному типу включает атаку нуклеофиль-ным атомом углерода и приводит к гетероароматическому соединению; замыкание цикла происходит при нуклеофильной атаке гетеро-атомом; нуклеофильная атака орлю-углеродного атома производных бензола приводит к бензоконденсированным гетероциклам. [13]
Клсмменсен [ Л впервые осуществил замену атома кислцрюда в карбоашдыюй группе альдегида или жетона на два атома водорода действием амальгамированного цинка и соляной кислоты; эта реакция получила названий восстановления по Клемменсену. Этот способ был использот ван йля восстановления большого числа альдегидов и кето нов в качестве одной из стадий синтеза многоядерных угле4 водородов и алкилированных ароматических соединений 1з том числе и содержащих один или несколько фмюлыцл гэдроксилон. [14]
Однако можно было также предполагать, что действие азотной кислоты направляется в первую очередь не на группу СНО гекса-гидробензойного альдегида, а на одну из соседних групп, так что превращение альдегида в адипиновую кислоту протекает, минуя стадию гексагидробензойной кислоты. Для выяснения этого вопроса мы изучили действие азотной кислоты на следующие соединения: циклогексилкарбинол, гексагидробензойный альдегид, гексагидробензойную кислоту, циклопентилкарбинол, соответствующий ему альдегид и циклопентанкарбоновую кислоту, циклобутил-карбинол и циклобутанкарбоновую кислоту. [15]
Страницы: 1 2