Заряженная группа

Cтраница 2

Противоионы могут связываться заряженными группами полиэлектролита специфически - такое связывание зависит от химической природы и макроиона, и малого иона. Следует отличать это специфическое связывание, сводящееся к образованию солевых связей в фиксированных точках макромолекулы, от неспецифи-ческого связывания - образования ионной атмосферы. В солевой связи противоион находится на значительно меньшем расстоянии от заряженной группы полииона, чем расстояние между этой группой и подвижными противоионами. Специфическое связывание противоионов определяет ионообменные свойства полиэлек т-ролитов, имеющие важные практические применения. Сшитые поперечными связями нерастворимые полиэлектролиты, набухающие в воде или в других жидких средах, применяются в качестве ионообменных смол или ионитов. [16]

Ступенчатая диссоциация двухосновных карбоновых кислот. [17]

Самые большие эффекты создают заряженные группы. Хорошо известным примером проявления таких эффектов служат значения первых и вторых констант диссоциации двухосновных карбоновых кислот. [18]

Кроме того, все заряженные группы связаны солевыми мостиками. Напомним, что рис. 3.3, по которому величина AGnepetIOC полярных групп приблизительно равна А0перенос неполярных групп, основан на данных об образовании эффективных водородных связей и солевых мостиков во внутренней части белка. [19]

Сложный ион - это заряженная группа атомов, которая может быть либо конечной, либо бесконечно простираться в одном, двух или трех направлениях и внутри которой связи между атомами X и О имеют существенно кова-лентный характер. [20]

Введение тритиевой метки твердофазным изотопным обменом. [21]

Протонированные фрагменты или исходно заряженные группы молекул вещества препятствуют изотопному обмену протия на тритий, особенно у соседних углеродных атомов, что приводит к существенному снижению конечной молярной радиоактивности меченого препарата и оказывает значительное влияние на распределение метки. [22]

Для изотактических макромолекул взаимодействие близких заряженных групп, напротив, увеличивает размеры цепей, причем величина эффекта сильно зависит от точных значений углов внутреннего вращения, характеризующих конформации мономерных единиц. Взаимодействия близких заряженных групп должны сказываться на оптических анизотропиях макромолекул примерно так же как и на их размерах. [23]

Если олефиновое соединение содержит заряженную группу, например карбоксильный ион, противодействие приближению нуклеофила делает невозможной изомеризацию по этому механизму. [24]

Непосредственные электростатические взаимодействия между заряженными группами существенны при низких концентрациях солей, но обычно имеют меньшее значение при их высоких концентрациях, когда простую теорию Дебая - Хюккеля уже нельзя применять для расчета с солями. Денатурация белков при высоких и низких значениях рН вызывается главным образом взаимным отталкиванием одноименно заряженных групп, которое уменьшается в разбавленных растворах солей, экранирующих заряженные группы. [25]

В результате взаимодействия между заряженными группами белковых молекул и нонами растворенных солен многие белки, очень плохо растворимые в чистой воде ( эвглобулины), растворяются при добавлении к ней незначительных количеств нейтральных солей. [26]

Полимерная смола, которая несет фиксированные заряженные группы и используется в хроматографиче-ских колонках для разделения ионогенных соединений. [27]

Схематическое представление увеличения степени доступности заряженных групп для растворителя и денатурации белка в результате энергетически благоприятного взаимодействия этих групп с водным раствором соли в случае, когда заряженные группы сами по себе не обеспечивают хотя бы частично устойчивости на-тивного белка. [28]

Связывание сильно зависит от природы заряженной группы. [29]

Например, весьма маловероятно, что заряженная группа и связанный с ней противоион могут войти в обычную кристаллическую решетку неионизированного полимера. Экспериментальные исследования показывают, что у таких полимеров, действительно, плавление может быть вызвано изменением ионного состава окружающей среды. [30]

Страницы: 1 2 3 4