Заряженная группа

Cтраница 3

В растворе полиэлектролита присутствуют макроионы, заряженные группы которых связаны друг с другом химическими связями, и эквивалентное количество противоионов. При разбавлении растворов обычных электролитов расстояние между ионами возрастает, а силы взаимодействия падают. Для полиэлектролитов заряженные группы макроиона всегда расположены на небольших расстояниях друг от друга, что прежде всего и обусловливает особенности поведения растворов полиэлектролитов. Кроме того, размеры макроиона полиэлектролита на несколько порядков превышают размеры противоионов. [31]

В растворе полиэлектролита присутствуют макроионы, заряженные группы которых связаны друг с другом химическими связями, и эквивалентное количество противоионов. При разбавлении растворов обычных электролитов расстояние между ионами возрастает, а силы взаимодействия ослабевают. Для полиэлектролитов заряженные группы макроиона всегда расположены на небольших расстояниях друг от друга, что прежде всего и обусловливает особенности поведения растворов полиэлектролитов. Кроме того, размеры макроиона полиэлектролита на несколько порядков превышают размеры противоионов. [32]

Хотя этот эффект значителен в случае заряженных групп ( из которых в каждом кислотно-основном равновесии по меньшей мере одна не является протоном), другие группы, особенно способные к образованию водородной связи, также подвержены его влиянию. [33]

ВТОРОЙ ПРИЧИНОЙ является высокая эффективная концентрация заряженных групп на поверхности, которая достигается вследствие того, что ионы с длинными цепями не могут перейти в объем из-за больших сил адсорбции. Таким образом, ионы могут нavoдитьcя друг от друга на меньшем расстоянии, чем это возможно в объемном растворе. [34]

Это показывает, что электростатическое отталкивание заряженных групп макромолекулы не только развертывает молекулярную цепь, но также заметно увеличивает ее кинетическую жесткость. Поэтому двойное лучепреломление в этих условиях является в значительной степени эффектом ориентационным. [35]

Это показывает, что электростатическое отталкивание заряженных групп макромолекулы не только развертывает молекулярную цепь, но и заметно увеличивает ее кинетическую жесткость. Поэтому двойное лучепреломление в этих условиях является в значительной степени ориентационным эффектом. [36]

Значительное влияние на силы электростатического взаимодействия заряженных групп белковой молекулы оказывает также диэлектрическая постоянная среды. Вода обладает высокой, диэлектрической постоянной. Поэтому все агенты, существенно снижающие диэлектрическую постоянную, являются эффективными осадителями белков. К таким агентам относится ряд органических растворителей, смешивающихся с водой. [37]

А - площадь в А2 на заряженную группу в монослое, С - концентрация одновалентного электролита в растворе. [38]

Хроматография неочищенного экстракта мембраны из электрического органа Torpedo calif ornica на сефарозе 2В, содержащей 2 - 10 - 3 ( а и 0 4. [39]

На таком свободно распределенном лиганде с заряженными группами могут поэтому сорбироваться только молекулы с холинузнающим центром, но не с другими неспецифическими отрицательно заряженными группами. [40]

Ферменты, подобно всем белковым молекулам несут заряженные группы. Общий заряд белковой молекулы зависит от рН среды. Зависимость скорости ферментативной реакции от величины рН носит колоколообразный характер. [41]

Это связано с наличием в фазе мембраны заряженных групп, непрочно связанных с фиксированными группами противоположного заряда и способных к обмену с одноименными ионами раствора. [42]

Как для нейтральных, так и для заряженных групп главную роль играет электроотрицательность центрального атома. Однако из этого правила имеется и ряд исключений. Так, металлоорганические группы типа - HgPh или - ЗпРЬз, содержащие в качестве центрального атома тяжелые металлы, обладают хотя и небольшим, но акцепторным эффектом, несмотря на то, что электроотрицательность металлов ( Hg, Sn) меньше электроотрицательности водорода. [43]

Таким образом, анализируя роль микроокружения у заряженной группы противоиона и у фиксированного иона, можно как у противоиона, так и у фиксированного иона обнаружить аналогию во влиянии неионогенных группировок на избирательность сорбции ионов органических веществ. [44]

Существенное значение для получения нерастворимых комплексов имеет отсутствие7 заряженных групп или групп, способных к образованию водородных связей с молекулами воды. [45]

Страницы: 1 2 3 4