Положительно заряженная группа

Cтраница 3

Схема напряжения ковалентной связи в фермент-субстратном комплексе. [31]

Активный центр ацетилхолинэсте-разы состоит из реактивного эстераз-ного участка, связывающего и расщепляющего эфирную связь субстрата, и анионного участка, представляющего собой свободные карбоксильные группы, взаимодействующие с положительно заряженной группой аце-тилхолина или других азотистых оснований. Фермент взаимодействует с субстратом следующим образом. Ацетильная группа ацетилхолина ориентируется к эстеразному участку активного центра, а основной атом азота располагается против анионного участка фермента. [32]

К а т и о н а к т и в н ы е вещества при растворении в воде также диссоциируют на анионы и катионы, но поверхностной активностью характеризуются именно катионы - положительно заряженные группы, представляющие, очевидно, длинную часть молекулы. [33]

К а т и о и а к т и в н ы е вещества при растворении в воде также диссоциируют на анионы и катионы, но поверхностной активностью характеризуются именно катионы - положительно заряженные группы, представляющие, очевидно, длинную часть молекулы. [34]

Таким образом, в результате проведенных исследований получены модифицированные ряды катионных амфифилов липидной природы, в которых постоянной структурной единицей является остаток холестерина или гас-1 2-гексадецилиден - 3-тиоглицерина, а природа спейсерной и положительно заряженных групп, а также тип связи варьируются. [35]

Крашение проходит в присутствии кислот ( серной, муравьиной или уксусной), и, следовательно, в растворе присутствуют анионы кислот, которые, так же как и анионы красителя, могут соединяться с положительно заряженными группами шерстяного волокна. Анионы кислот благодаря своей малой величине быстрее диффундируют в шерстяное волокно и первыми соединяются с катион-ными группами. [36]

Из вышесказанного следует, что применение уравнения ( 4) можно считать обоснованным 1) в случае симметричных многоосновных кислот с кислотными группами одного типа независимо от того, являются ли они группами карбоксила, кислотными группами меркаптанов и сульфокислот или положительно заряженными группами аммония, 2) в системах комплексов, где лиганды занимают только по одному координационному месту. Системы этого рода включают, в частности, комплексные соединения с положительно заряженным центральным ионом. [37]

Ионогенные ПАВ в свою очередь подразделяются на группы: а) анионоактивные ПАВ, которые при растворении в воде диссоциируют на - положительно заряженный катион и отрицательно заряженный анион - последний является носителем поверхностно-активных свойств; б) катионоактивные ПАВ, которые при растворении в воде также диссоциируют на катионы и анионы, но поверхностную активность имеют катионы - положительно заряженные группы. [38]

Положительно заряженная группа ОН этой возбужденной молекулы адсорбируется на окиси алюминия значительно прочнее, чем в случае невозбужденной молекулы, в результате чего происходит сдвиг спектра поглощения в сторону более длинных волн. При адсорбции л-оксиазобензола на сухой окиси алюминия он приобретает темно-красную окраску. [39]

Положительно заряженная группа ОН этой возбужденной молекулы адсорбируется на окиси алюминия значительно прочнее, чем в случае невозбужденной молекулы, в результате чего происходит сдвиг спектра поглощения в сторону более длинных волн. При адсорбции n - оксиазобензола на сухой окиси алюминия он приобретает темно-красную окраску. [40]

Если добавленная к раствору белка кислота или щелочь нейтрализуются, то восстанавливается амфотерное состояние белков, причем вновь образуются некоторые из прежних солевых мостиков. Однако часть положительно заряженных групп соединяется при этом уже не с теми отрицательно заряженными группами, с которыми они были соединены в нативном белке до его денатурации. Некоторые положительные и отрицательные группы, расположенные на поверхности денатурированных молекул белка, могут также образовать связи с противоположно заряженными группами другой белковой молекулы, в результате чего возникают межмолекулярные солевые мостики. [41]

Влияние легкости отщепления заместителя на направление. [42]

Легко уходящие группы благонриятствуют протеканию элиминирования по Зайцеву. Субстраты с положительно заряженными группами ( например, триалкиламмониевыеУ обычно дают продукты элиминирования по Гофману. Термическое разложение триалкил-аммонийгидроксидов называют элиминированием по Гофману в узком ( историческом смысле. [43]

Подводя итог, можно сказать, что пятнчленное кольцо проявляет ароматические свойства только в том случае, если оно имеет отрицательный заряд. Случай, когда положительно заряженная группа представляет собой семпчленное карбоцпк-лпческое кольцо, сращенное с пятичленпым кольцом, а именно случай азулспа, рассматривается в следующем разделе. [44]

Реакции бывают двух типов, а) Реагент взаимодействует с отрицательно заряженной группой и является электрофильным. Реагент взаимодействует с положительно заряженной группой и является нук-леофильным. [45]

Страницы: 1 2 3 4