Положительно заряженная группа

Cтраница 4

Таким образом, карбоксильная группа в глицине имеет более отчетливо выраженные кислые свойства, чем в уксусной кислоте. Это объясняется отталкивающим действием положительно заряженной группы - NHa на атом водорода в карбоксильной группе. [46]

Электрокапиллярные кривые, снятые в присутствии бутил-бензамида ( / и диэтилбензамида ( 2 в 1 н. NaaSO4 ( 3. Концентрация добавок 0 002 моль / л. [47]

Сопоставление электрокапиллярных кривых показывает, что в обоих случаях максимумы их сдвинуты влево от нулевой точки заряда поверхности ртути. Последнее свидетельствует об ориентации поверх-ностноактивного вещества положительно заряженной группой к поверх ности ртути. Различия в адсорбционных свойствах н-бутилбен-замида и диэтилбензамида наблюдаются при положительном заряде поверхности. Наибольшее различие в снижении поверхностного натяжения ртути наблюдается при ф - 0 3 в, а при ф - 0 7 в составляет всего 3 45 дин / см. Подобный эффект можно объяснить только различием в характере сил взаимодействия N - и N, N - замещенных на положи -, тельно заряженной поверхности ртути. [48]

Анион ОН - называть гидроксильным ионом не рекомендуется. Название гидроксил оставляют за нейтральной или положительно заряженной группой ОН вне зависимости от того, свободна она или является заместителем. [49]

Для реагентов с реакционным центром на атоме кислорода, при действии которых в ароматическое кольцо вводят заместители OR ( R - атом водорода или органический остаток), более характерно выступать в качестве не электрофилов, а нуклеофи-лов ( см. гл. Однако - если атом кислорода связан с положительно заряженной группой, происходит поляризация связи RO-X с возникновением О-электрофильного центра. Группой X может быть оксониевая группа, а также аммониевая, диазониевая или сульфониевая группы. [50]

В работе [16] приведены данные по взаимодействию фермента фумаразы ( мол. Предполагается, что субстрат взаимодействует с одной положительно заряженной группой в каждом активном центре фермента. Считая, что реакция образования фермент-субстратного комплекса лимитируется диффузией, оценить величину эффективной константы скорости второго порядка взаимодействия субстрата с ферментом, если коэффициент диффузии фумарат-иона равен 9 3 - 10 - 6 см2 / сек; расстояние максимального сближения субстрата с активным центром фермента в момент взаимодействия принять равным 5 А. [51]

Нельзя, однако, считать, что все положительно заряженные группы расположены на одной стороне белковой молекулы, а все отрицательные - на противоположной. Если бы это было так, то повышение диэлектрической постоянной было бы гораздо большим, чем то, которое наблюдается в действительности. [52]

Кроме стерических факторов, большое влияние на гидролиз: пептидных связей оказывают соседние группы, несущие заряд. В кислых растворах карбоксильные группы не заряжены и основные положительно заряженные группы стремятся оттолкнуть ион водорода. Если основная группа находится в боковой цепи, она оказывает меньшее влияние на гидролиз, чем свободнаяа-ами-ногруппа, соседняя с пептидной связью. [53]

Характерная особенность фиброина состоит в том, что в его молекуле практически отсутствуют аминодикарбоновые кислоты и аминокислоты с ясно выраженными основными свойствами. Вследствие этого он не может содержать много отрицательно или положительно заряженных групп. Фиброин дает рентгенограммы, очень похожие на рентгенограмму р-кератина. [54]

Страницы: 1 2 3 4