Другая группа - молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если сложить темное прошлое со светлым будущим, получится серое настоящее. Законы Мерфи (еще...)

Другая группа - молекула

Cтраница 1


Другая группа молекул обладает подвижными электрическими зарядами, хотя они в то же время и являются диполями. Их поляризация обусловлена изменением дипольного момента.  [1]

Существует другая группа молекул и молекулярных комплексов, которая, по-видимому, имеет важное значение в области полимеризации с контролируемым ростом цепи, а именно комбинации галогенидов металлов с гидридами металлов или металлалкилами, типичные для большинства катализаторов Циглера. Хорошо известно, что трехфтористый бор, а также триметилбор обладают сильно выраженной тенденцией к заполнению своего электронного октета и проявлению координационной валентности, равной четырем, посредством комплексообразования с донорами электронных пар, например водой или аммиаком. В этом случае неподеленная электронная пара воды или аммиака заполняет координационную сферу атома бора.  [2]

Существует другая группа молекул и молекулярных комплексов f которая, по-видимому, имеет важное значение в области полимеризации с контролируемым ростом цепи, а именно комбинации талогенидов металлов с гидридами металлов или металлалкилами, типичные для большинства катализаторов Циглера. Хорошо известно, что трехфтористый бор, а также триметилбор обладают сильно выраженной тенденцией к заполнению своего электронного октета и проявлению координационной валентности, равной четырем, посредством комплексообразования с донорами электронных пар, например водой или аммиаком. В этом случае неноделенная электронная пара воды или аммиака заполняет координационную сферу атома бора.  [3]

Представители коллоидов другой группы молекул жидкой фазы не адсорбируют. В их золях отдельные частицы не окружены пленкой жидкой фазы, и последняя при образовании более крупных агрегатов в них не включается. Примером гидрофобного коллоида может служить сернистый мышьяк, примером гидрофильных - кремневая кислота и окись железа.  [4]

Представители коллоидов другой группы молекул жидкой фазы не адсорбируют. В их золях отдельные частицы для изучения элек-не окружены пленкой жидкой фазы, и последняя при трофореза.  [5]

Величины смещения полос поглощения других групп молекул ( например, валентных колебаний групп СН) при адсорбции менее значительны. Однако если колебания включают связи или звенья с сильно поляризующимися электронными орбитами ( я-электроны и свободные электронные пары), может происходить значительное изменение их интенсивности в результате нарушения симметрии распределения электронной плотности. При этом изменение спектра адсорбированных молекул может значительно превосходить по характеру и величине спектральные изменения в конденсированных средах и в инфракрасном спектре адсорбированных молекул начинают проявляться полосы поглощения, обычно слабые или полностью отсутствующие в спектре молекул в свободном состоянии. Такой эффект указывает на понижение симметрии молекулы и на ее ориентацию по отношению к поверхности.  [6]

7 Гипотетическая схема пути, по ко - на котором происходит образо-торому через пару оснований может быть по - вание новой фосфодиэфирной слан электронный сигнал для инициации реак - связи Чисто гипотетическая ции в активном участке полимеразы нуклеи. [7]

Нз этом рисунке группе Н - Y, изобрэженной нз рис. 15 - 5, соответствует имидэзольнзя группа, которая связэнз водородной связью с кэкой-то другой группой молекулы белка, способной к тауто-мерным переходам ( гл. Кэк покззывэют изогнутые стрелки, пэры электронов могут смещэться от зтомов эзотз кольцэ. Такое смещение, возможно, обусловлено влиянием кзкой-нибудь отрицательно зэряженной группы белкз. Если водородные связи обрэзо-вэны правильно, то электроны могут напрзвленно двигэться через пару оснований на группу Н - Y и далее через постулированную тауто-мерную цепь. Если парз основэний обрззовэнз непрзвильно, то пере-дэчз сигнэлз невозможна ( зэ исключением тех случзев, когдэ непрз-вильное спэривание происходит с минорным таутомером - гл. Следует иметь в виду, что возможен тэкже и обрзтный электронный трэнспорт в нзпрэвлении, противоположном укззэнному на рисунке, через ту же пару оснований. Сходные тэутомерные переходы возможны для всех прэвильных пэр основзний. Покэззнный нэ рисунке сигнзл, вполне вероятно, тэкже может возникзть в результэте присоединения какого-нибудь нуклеофила к пуриновому или пирими-диновому кольцу, например, кзк это покэззно на рис. 15 - 6, к атому С-6 цитозинового кольцэ. В случзе рибосом подобные электронные сигнэлы могут передзвэться через любую из пар оснований, учзст-вующих в распознавании кодона антикодоном; они могут передаваться также и через пэры основзний, которые образуются внутри шпилек рибосомной РНК - Хотя это не докэзано, но вполне возможно, что пуриновые и пиримидиновые основзния нуклеиновых кислот и кофер-ментов служэт местом зктивных изменений электронной конфигурации в процессе функционирования соответствующих соединений.  [8]

Детали спектров простых углеводородных молекул, таких, как метан [503], пропан и пропен [1940], бутены [516, 1258], диалкшщиклопентаны [1468] октаны [238], нонаны [1417], цис - и трамс-декагидронафталины [1415], и других групп молекул непосредственно рассмотрены в ряде статей.  [9]

Вследствие движения заряда в G заряды в других группах молекулы также несколько сместятся в возбужденном состоянии, хотя на гораздо меньшую величину, чем в группе G вследствие перехода.  [10]

Двойная связь оказывает влияние на соседние радикалы в молекуле алкена. Под влиянием я-электронных облаков двойной связи несколько деформируются о-связи между углеродом и водородом в других группах молекулы. Водородные атомы этих радикалов более подвижны, чем в р - или у-положениях, и легче замещаются. По мере удаления от двойной связи радикалы испытывают все меньшее ее воздействие.  [11]

Любой метод групповых составляющих обязательно является приближенным, поскольку вклад данной группы в одной молекуле совсем необязательно будет таким же в другой молекуле. Основой методов групповых составляющих является предположение об аддитивности: вклад одной группы в молекуле предполагается независимым от любого из вкладов других групп молекулы. Данное положение справедливо только в том случае, если на роль любой группы в молекуле не влияет природа других групп этой молекулы.  [12]

Исследование влияния водородной связи на деформационном колебании группы ХН представляет большие трудности, главным образом из-за ее меньшей характеристичности. В этих случаях в нормальном колебании, соответствующем наблюдаемой полосе, в разной степени участвуют все атомы, и поведение полосы при образовании водородной связи определяется уже не только свойствами группы ХН, но и свойствами других групп молекулы.  [13]

Поверхностноактивными называют такие вещества, водные растворы которых понижают поверхностное натяжение воды на границе с воздухом, а также поверхностное натяжение веществ на границе раздела с другими телами, включая и границы воды Ъ загрязнениями. Все поверхностноактивные вещества являются полярными соединениями, состоящими из гидрофобной ( способствующей распределению молекул в маслах) и гидрофильной ( способствующей распределению молекул в воде) групп молекул. К гидрофильной группе относятся: карбонильная ( СОО -), сульфатная ( - ОЗОз -), сульфонатная ( SO3 -), группы - СН-СН, группы, содержащие азот, и ряд других групп молекул.  [14]

Ацетали являются гел-диэфирами, но, в отличие от соответствующих геж-диолов, они могут быть получены в чистом виде и представляют собой жидкости, которые можно очищать перегонкой. Образование ацеталей является обратимым процессом, и ацетали легко гидроли-зуются водой в присутствии катализатора - минеральной кислоты. Ацетали значительно более устойчивы к щелочам, чем к кислотам, и они настолько устойчивее свободных альдегидов по отношению к действию оснований и окислителей, что соединения, содержащие альдегидную группу, часто превращают в ацетали для защиты этой группы во время синтетических операций с участием других групп молекулы. Ацетали обычно получают путем пропускания около 1 % газообразного хлористого водорода в раствор альдегида в метаноле или этаноле.  [15]



Страницы:      1    2