Cтраница 1
![]() |
Реакции для приготовления носителей с химически связанными фазами. [1] |
Другая группа реакций ( рис. 22 6) приводит к образованию кова-лентных связей Si-C или Si-N. В обеих реакциях органическая молекула присоединяется непосредственно к кремнию. Гидролитическая и термическая стабильность химически связанных фаз Si-С или Si-N значительно выше, чем силиловых эфиров. [2]
Другая группа реакций - быстрые реакции - исследуются полярографически при условии, что в объеме раствора между компонентами реакций имеет место равновесие, а прохождение химического процесса фиксируется только у поверхности электрода. Это условие реализуется в результате электрохимического восстановления или окисления одного из компонентов реакции и смещения при этом соответствующего равновесия у поверхности электрода, либо в результате появления нового химического взаимодействия с участием продук тов электродного процесса. [3]
Другая группа реакций, применяемых для открытия альдегидов, основана на способности альдегидной группы легко конденсироваться с целым рядом разнообразных неорганических и органических соединений. [4]
Другая группа реакций / пре / и-бутиллития относится к конденсациям с эфирами дикарбоновых кислот. [5]
![]() |
Реакции для приготовления носителей с химически связанными фазами. [6] |
Другая группа реакций ( рис. 22 6) приводит к образованию кова-лентных связей Si-C или Si-N. В обеих реакциях органическая молекула присоединяется непосредственно к кремнию. Гидролитическая и термическая стабильность химически связанных фаз Si-С или Si-N значительно выше, чем силиловых эфиров. [7]
Другая группа реакций альдегидов охватывает такие процессы, при которых карбонильный кислород замещается иными атомами или атомными группами. [8]
Другая группа реакций ацилирования связана с применением в качестве ацилирующих агентов галогенангидри-дов или ангидридов кислот. [9]
Другая группа реакций ацилирования связана с применением в качестве ацилирующих агентов галогенангидри-д о в или ангидридов кислот. [10]
Другая группа реакций альдегидов охватывает такие процессы, при которых карбонильный кислород замещается иными атомами или атомными группами. [11]
Другую группу реакций анодного окисления составляют реакции анодной димеризации, протекающие в области высоких анодных потенциалов. Эти реакции будут рассмотрены в разд. [12]
Рассмотрим другую группу реакций В и предположим, что при введении заместителей происходят те же изменения, что и в предыдущем случае. [13]
Несколько положений он высказал и относительно другой группы реакций расщепления, которые, поскольку углеродный скелет сохраняется, называют, как правило, реакциями отщепления. Положения эти высказаны в докторской диссертации. [14]
Несколько положений было высказано Марковшгоовым по поводу другой группы реакций расщепления. [15]