Cтраница 2
Это обстоятельство отражено при расчете прогнозных сроков удовлетворения потребностей в СО, необходимых для анализа металлургических материалов и минерального сырья и некоторых других групп вещества ( см. разд. [16]
Среди сложных эфиров, получаемых при взаимодействии окиси этилена с карбоновыми кислотами, эфиры кислот таллового масла применяются, несомненно, в больших масштабах, чем любая другая группа неионогенных по-верхностноактивных веществ. Продукт конденсации таллового масла и окиси этилена является прекрасным моющим средством, но пенообразующие свойства у него выражены очень слабо. В смесях с неорганическими активными добавками он применяется в промышленной стирке, а также в качестве моющего средства для домашней стирки тяжелых тканей. В этом случае его особенно предпочтительно применять для стирки в машинах барабанного типа, где нежелательно сильное пенообразование. Вследствие дешевизны таллового масла это моющее средство особенно экономично. [17]
В 1861 - 1864 гг. английский ученый Томас Трем, изучая диффузию различных растворов, установил, что одна группа веществ быстро диффундирует, проходит через растительные и животные мембраны, легко кристаллизуется, в то время как другая группа веществ обладает малой способностью к диффузии, не проходит через мембраны и не кристаллизуется, а образует аморфные осадки. [18]
При этом снижается и скорость полимеризации. Другая группа веществ ( CeHsCl, C6HsNO2, C6H6, C6Hi2) не вызывает резких изменений. Эти результаты объяснены различной основностью добавок с точки зрения кислотно-основных равновесий систем. [19]
Например, установлено, что острое воздействие ядов, вызывающее в организме гипоксию ( снижение кислорода в тканях) и одновременное и последовательное действие ионизирующей радиации. К другой группе веществ, снижающих радиочувствительность биологических тканей, относятся меркаптоалкиламины. Защитное действие гипоксии и некоторых веществ наиболее выражено при воздействии гамма - и рентгеновского излучения, при нейтронном облучении, при облучении тяжелыми ядрами. [20]
Примеры такого рода исследований весьма многообразны. С помощью инфракрасных спектров было установлено строение многих олефинов, ароматических соединений, карбонильных соединений, аминокислот и других групп веществ. [21]
Относительно подробный анализ ситуации здесь осуществлен не только в связи с важностью черных металлов и сплавов и не только потому, что имеется достаточно исходных данных. Методика такого анализа, как представляется, может оказаться полезной при выполнении в будущем подобных исследований применительно к другим группам веществ. [22]
Ряд красителей, в которых она содержится конденсированной с бензольным ядром, был уже рассмотрен раньше в связи с другими группами веществ ( ср. Поэтому мы ограничимся здесь описанием методов получения и свойств некоторых простых пиразиновых соединений. [23]
Взаимосвязь между., сжимаемостью с ( отношение объема соединения к сумме объемов атомов. [24] |
Сходство в расположении линий для галогенидов и гидридов непосредственно свидетельствует о близости свойств этих соединений, что отмечалось в ряде исследований. A так как неорганические вещества отличаются разнообразием кристаллических структур, то несмотря на наличие большого экспериментального материала построить ряд прямых для других групп веществ, аналогичный представленному на рис. 150 и 151, в настоящее время затруднительно. [25]
Для иллюстрации первого аспекта мы приводим примеры, которые показывают тенденцию специфических химических групп присоединяться к разнообразным фенольным скелетам. Из этого можно заключить, что рассматриваемые растения имеют хорошо развитые механизмы, осуществляющие эти замещения, и было бы интересно знать, существует ли это явление в других группах веществ, помимо фенолов. Например, существует предположение, что метилендиоксизамещение встречается у некоторых групп растений как в фенолах, так и в алкалоидах ( например, Piperaceae [30]), но для подтверждения этого требуется гораздо больше исследований. Необходимо подчеркнуть, что имеющаяся информация настолько отрывочна, что перечень, приведенный в табл. 3, почти наверняка окажется неполным и в некоторых деталях неверным. [26]
Некоторые вещества, применяемые при очистке воды, например, серная кислота или раствор сернокислого алюминия, обладают высокой коррозионной активностью по отношению к черным металлам. Водные растворы этих веществ могут преждевременно вывести аппаратуру, трубопроводы и особенно запорную и. Другая группа веществ, например, известковое молоко или раствор едкого натра, при обычных условиях не вызывает существенного коррозионного разрушения. [27]
Существуют вещества, в которых элементарные токи под действием внешнего поля располагаются так, что происходит усиление поля. К ним относятся так называемые парамагнитные и ферромагнитные вещества. Существует другая группа веществ, называемых диамагнитными, в которых под действием внешнего магнитного поля возникают такие дополнительные элементарные токи, которые ослабляют вызвавшее их поле. [28]
Частицы одной группы веществ адсорбируют на поверхности молекулы окружающей их среды и образуют с ними прочные сольваты. Частицы другой группы веществ не адсорбируют молекулы окружающей их среды. К лиофильным коллоидам относятся желатина и окись железа, к лиофобным - сернистый мышьяк. [29]
Большое практическое значение имеет проблема комбинированного влияния ионизирующего излучения и химического фактора. Особенно злободневны два аспекта этой проблемы: первый - уменьшение разрушающего действия радиации путем одновременного воздействия вредного вещества, используя явление антагонизма. К другой группе веществ, снижающих радиочувствительность биологических тканей, относятся меркаптоалкиламины. [30]