Cтраница 3
Термин соединения углерода, водорода и кислорода со смешанными функциями более или менее удовлетворительно характеризует главные отличительные черты этой группы веществ. Вещества эти содержат несколько различных химических функциональных групп в молекуле и обладают действительно смешанными, неоднородными функциями. Этим соединениям противопоставляется другая группа веществ, которые содержат какую-либо одну функциональную химическую группу, или же несколько, но одинаковых функциональных групп и обладают в силу этого однородными функциями. Эта группа веществ была в свое время объединена неудачным термином: соединения углерода, водорода и кислорода с простыми функциями, который недостаточно точно характеризует основной отличительный признак этой группы веществ. [31]
Термин соединения углерода, водорода и кислорода со смешанными функциями более или менее удовлетворительно характеризует главные отличительные черты этой группы веществ. Вещества эти содержат несколько различных химических функциональных групп в молекуле и обладают действительно смешанными, неоднородными функциями. Этим соединениям противопоставляется другая группа веществ, которые содержат какую-либо одну функциональную химическую группу, или же несколько, но одинаковых функциональных групп и обладают в силу этого однородными функциями. Эта группа веществ была в свое время объединена термином: соединения углерода, водорода и кислорода с простыми функциями, который недостаточно точно характеризует эту группу веществ. [32]
Количественный фазовый анализ заключается в измерении отношения интенсивностей характеристических линий определяемого вещества и эталона и в сравнении этого эталона с заранее построенным градуированным графиком. Рентгеновские лаборатории обычно специализируются на анализе определенных групп веществ, для которых у них подобраны соответствующие эталонные вещества и построены градуировочные графики. Проведение единичных анализов других групп веществ требует длительной подготовки и неэффективно. [33]
В результате длительных исследований в области химических регуляторных систем, влияющих на дифференциацию в растениях, был выделен ряд важных групп гор-моноподобных веществ: ауксины, гиббереллины, кинины, дормин и этилен. Эти вещества сгруппированы на основании структурного и физиологического сходства, но их функции переплетаются или взаимодействуют. Несомненно, имеются еще и другие группы веществ. Основа химического регулирования многих различных форм роста, например цветения, пока еще неизвестна. Кроме того, многие природные соединения, о которых известно, что они подавляют процессы роста и развития, не соответствуют полностью определенной группе. Химическая природа некоторых регуляторов роста рассматривается здесь, а в главе 7 мы рассмотрим возможность их использования для управления ростом растений. [34]
Необходимо лишь всестороннее обсуждение наиболее общих аспектов, которое может служить руководством для более полного ознакомления с предметом. Такое содержание оправдывает название статьи, несмотря на то, что большая часть изложения ограничена окислами. Учитывая систематику связи между химическими элементами и факторы, которые количественно определяют связь в простых молекулах, газообразные моноокиси следует считать ( по крайней мере в настоящее время) наиболее удобными объектами исследования главным образом потому, что для них имеется больше данных, чем для какой-либо другой группы веществ. Что же касается рассмотрения связи и электронных свойств твердых веществ, то, вероятно, было бы более полезно изучить сначала простые бинарные соединения состава 1: 1 и твердые растворы двух таких соединений, образованных типичными металлами, с одной стороны, и типичными неметаллами, с другой стороны. Однако дефекты, которые появляются в окислах при высоких температурах, делают возможным их изучение, поскольку теории дефектов основаны также на взаимодействии ближайших соседей. [35]
Среди соединений, являющихся ионными полупроводниками, можно выделить две основные группы: 1) сульфиды, селениды и теллуриды, 2) окислы. Ни в одну из этих групп не входят чисто ионные кристаллы ( см. гл. Из веществ первой группы с точки зрения полупроводниковых свойств наибольший интерес представляют следующие соединения свинца: PbS, PbSe и РЬТе, которые являются типичными полупроводниками и наиболее подробно исследованы. К другой группе веществ, которые интенсивно исследуются, относятся соединения CdS, CdSe и CdTe. Они являются фосфорами и поскольку обладают довольно широкой запрещенной зоной, то их едва ли можно отнести к разряду типичных полупроводников. Соединение Bi2Te3 благодаря возможности применения его для целей термоэлектрического охлаждения интенсивно исследуется. Существует еще ряд других полупроводников как бинарных, так и тройных и четверных, в которые в качестве составных элементов входят сера, селен и теллур. [36]
Обстоятельно изучая масло горьких миндалей, Велер и Либих выделили длинный ряд веществ, которые целесообразно было рассматривать как производные одного исходного радикала, бен. Был открыт ряд видов реакций, методик проведения превращений. Среди синтезированных веществ особо следует отметить хлористый бензоил CeHsCOCl, который показывал большое число переходов к другим группам веществ. [37]
Моющие составы в пастообразной форме или в виде пластичных масс используются очень широко, поскольку в таком виде они достаточно концентрированны и в то же время более удобны в обращении, чем порошки, например для получения шампуней или средств для мытья рук. Паста хорошего качества должна иметь однородную негелеобразную структуру и не должна расслаиваться ( синерировать) или изменять свою консистенцию в довольно широком интервале температур. Свойства многих синтетических поверхно-стноактивных веществ таковы, что при некотором изменении влажности они легко переводятся в пастообразное состояние. Для придания поверхностноактивным веществам пастообразной формы применяются специальные присадки-гликоли и полигликоли, гидрофильные коллоиды, как-то: камеди, альгинаты, крахмалы, а также другие сильно гигроскопические нелетучие жидкости-оксиалкиламины, глицерин. К другой группе веществ, применяемых для изготовления паст, относятся легко эмульгируемые хорошо растворяющие поверхностноактивные вещества-растворители. Другими компонентами таких паст являются гидрофильные глины, бентонит и гидрати-рованные кремнезем и окись алюминия. [38]
Расход азота равнялся 75, воздуха - 15, кислорода - 20, водорода - 150 мл / мин. Было показано также, что при введении сравнительно небольших количеств анализируемых веществ ( 10 - 5 - 10 - 6 г) наступает не только перегрузка детектора, но и покрытие окошек в детекторе полупрозрачным налетом, что вызывает падение чувствительности. Детектор не является полностью специфичным по фосфор - и серусодержа-щим соединениям. Оба канала чувствительны к той и другой группе веществ, но чувствительность фосфорного канала к соединениям фосфора примерно в 600 - 900 раз выше, чем к веществам, содержащим серу. Канал, регистрирующий серу, в 15 - 20 раз более чувствителен к сере, чем к фосфору. [39]
Различные молекулы, содержащие одну и ту же связь или одну и ту же атомную группировку, будут давать в ИК-спектре полосы поглощения в области одной и той же характеристической частоты. Это и является основой качественного анализа по инфракрасным спектрам. Характеристические частоты дают возможность установить по спектру наличие определенных групп атомов в молекуле и тем самым позволяют судить о качественном составе вещества и строении молекул. О - Н - или N - Н - связям, и отсутствие полос в этой области спектра однозначно свидетельствует об отсутствии ОН - и NH-групп в анализируемом веществе. Примеры такого рода исследований весьма многообразны. С помощью инфракрасных спектров было установлено строение многих олефинов, ароматических соединений, карбонильных соединений, аминокислот и других групп веществ. [40]
Намерение написать эту книгу возникло у меня в то время, когда в литературе не было еще ни одной монографии о ферритах. Однако вскоре после этого появилась широко известная в настоящее время книга Смита и Вейна, а вслед за ней последовали другие работы. Тогда я подумал, имеет ли смысл продолжать работу над материалом, который столь удачно изложен в книге Смита и Вейна, и не достаточно ли ограничиться переводом указанной книги на чешский язык, и таким образом восполнить пробел, который существовал до сих пор в этом смысле в чешской литературе. Однако со временем были открыты новые факты и вся проблема была рассмотрена с новых точек зрения. Количество исследованных систем окислов существенно возросло; в результате было накоплено множество новых данных о магнитных, электрических и кристаллографических свойствах. Систематическая обработка этих данных позволила глубже проникнуть в сущность тех явлений и свойств, благодаря которым магнитные окислы представляют интерес как с физической, так и с технической точки зрения. Так, удалось объяснить макрофизические свойства ферритов с помощью микрофизических механизмов и моделей, понять, чем обусловливается их отличие от других групп веществ, и включить ферриты в общую систематику твердых тел. Стремление охватить достижения последних лет и представить их в виде систематического описания ферритов и ферримагнитных окислов побудило меня после короткого перерыва возобновить работу над рукописью и завершить ее. [41]
У органических веществ это происходит иначе. Поскольку их атомы нейтральны, электростатические силы диполей воды проявиться не могут. Молекулы воды отскакивают от молекул растворяемого вещества, как горох от стальной пла - L стины. Вещество с атомной связью в растворителе размельчается только на молекулы, ионы же образоваться не могут. При растворении органических веществ вода не проявляет своих дипольных свойств, она ведет себя так же, как любой другой растворитель. В ряду таких растворителей, как спирт, эфир, бензол, диоксан, четыреххлористыи углерод, вода занимает далеко не первое место. Подтверждается старое химическое правило: подобное растворяется в подобном. Конечно, есть и органические соединения, более или менее сильно диссоциирующие в воде на ионы. Так, многие органические кислоты, как и всякие кислоты, диссоциируют с образованием ионов водорода. Подвергаются диссоциации не только кислоты, но и основания, соли и другие группы веществ. Образование ионов в таких случаях происходит обычно не у углеродного, а у кислородного или азотного атома. Но такие соединения составляют лишь небольшую часть огромного мира органических веществ. [42]