Отрицательная группа

Cтраница 1

Отрицательные группы при а-углеродном атоме заставляют считать их причиной такой особенности. [1]

Отрицательные группы ( лета-ориентанты) направляют новый заместитель в противоположное а-положение. [2]

Соседство отрицательных групп может активировать к образованию водородных связей и водородные атомы СН2 - групп. [3]

Присутствие отрицательных групп в ксантеновой части молекулы должно обусловить более легкую размыкаемость ксантенового цикла. [4]

Накопление отрицательных групп у одного из углеродных атомов хлораля ослабляет связь между этим атомом углерода и соседним. В этом же кроется причина малой устойчивости продуктов исчерпывающего хлорирования высших парафиновых углеводородов, а также неустойчивость нитроуксусной кислоты, легко распадающейся на нитрометан и СО2 ( см. стр. [5]

Накопление отрицательных групп при одном из углеродных атомов хло-раля ослабляет связь между этим атомом углерода и соседним. В этом же кроется причина малой устойчивости продуктов исчерпывающего хлорирования высших парафиновых углеводородов. Этим объясняется также неустойчивость нитроуксусной кислоты, легко распадающейся на нитрометан и СО2 ( стр. [7]

Названия двухэлементных отрицательных групп составляются из корней латинских названий, входящих в состав группы элементов, если нужно - с соединительными гласными, и суффикса ид, например Т1ОН - гидроксид таллия, KSH - гидросульфид калия. [8]

Благодаря этому отрицательная группа, содержащая углерод, отрывается от промежуточного продукта и стабилизируется путем захвата протона. При этом образуются продукты, содержащие группы Si - ОН, С - Н и новый ион ( ОН) л Можно уменьшить полярность С - Si-связи введением, например, положительных заместителей ( атомов водорода) к углероду и отрицательных ( атомов кислорода) - к кремнию. [9]

Относительные скорости разложения замещенных солей фенилдиазония. [10]

Действительно, отрицательные группы оказывают неблагоприятное влияние, однако действие групп, обладающих - эффектом, является значительно более сложным. Это действие проявляется также и при наличии метоксильной или метильной группы в пара-положении. [11]

Введение одной отрицательной группы, как правило, значительно повышает полимеризационную активность. Такое замещение обычно является предпосылкой образования полимеров с высокой степенью полимеризации. [12]

Названия всех отрицательных групп оканчиваются на о, тогда как адденды, представляющие собой нейтральные молекулы, никакого характерного окончания не имеют. [13]

Подобное влияние отрицательных групп на силу кислоты получается и в том случае, когда внедрение таких групп в структуру ее аниона не сопровождается увеличением валентности. Соответствующее увеличение константы диссоциации является следствием изменения внутримолекулярного силового поля кислоты под влиянием вновь внедренных в ее структуру отрицательных заместителей. [14]

Среди замещенных отрицательными группами производных оле-финового ряда1 соединения типа СН - CRX ( где R соответствует Н или СНз, а X - галогену или отрицательно заряженной группе) особенно склонны к цепной полимеризации. [15]

Страницы: 1 2 3 4