Cтраница 2
Активные диазосоединения, содержащие отрицательные группы, обладают малой стойкостью к действию щелочей: они образуют диазопидраты уже в слабокислой среде, а в сильнощелочной среде перегруппировываются в антидиазотаты. [16]
Благодаря присутствию нескольких отрицательных групп, 2, 4, 6-тринитрофенол является очень сильной кислотой. Он является превосходным примером фенола, не имеющего карбоксила, но обладающего кислотными свойствами. [17]
Вообще же присоединение более отрицательных групп к фосфору, мышьяку или сурьме облегчает гидролиз этих веществ. Также влияет на гидролиз присутствие перфторалкильной группы. [18]
ГМЦ, как носители отрицательных групп, оказывают диспергирующее действие на целлюлозные волокна, благодаря чему могут улучшать формирование и прозрачность бумаги. [19]
Малоактивные диазосоединения, не содержащие отрицательных групп, более стойки щелочам: они образуют диазогидраты лишь в нейтральной или щелочной среде, а анБИдиазотаты - лишь при длительном пребывании или при нагревании в сильнощелочной среде. [20]
Малоактивные диазосоединения, не содержащие отрицательных групп, более стойки щелочам: они образуют диазогидра-ты лишь в нейтральной или щелочной среде, а аитидиазотаты - лишь при длительном пребывании или при нагревании в сильнощелочной среде. [21]
Известно, что наращивание количества отрицательных групп в молекуле кислоты увеличивает силу последней. [22]
Это также служит иллюстрацией влияния отрицательных групп заместителей на ориентацию присоединения по двойным связям. [23]
В случае отсутствия в молекуле диазосоставляющей отрицательных групп ( нитрогруппа, хлор) обыкновенно получаются мало, светопрочные жирорастворимые красители. [24]
Вероятнее, однако, что введение более отрицательных групп, чем Н, оттягивает электроны от связи В-В и поэтому дальнейшее введение метильных групп должно скорее всего привести к расщеплению соединения. [25]
Амины, которые содержат не менее двух отрицательных групп, поддаются диазотированию, но нередко обнаруживают такую особенность, что одна из замещенных групп легко заменяется на гид-роксил. Такое превращение наблюдается у аминов, которые являются дважды замещенными в о-положениях к аминогруппе галоидом, сульфогруппой, нитрогруппой, а также метоксилом. Так, прк диазотировании триброманилина получается дибромоксифенилдиа-зоний; или при диазотировании 1-нафтиламин - 2, 4-дисульфокислоты возникает n - сульфокислота 2-окси - 1-нафтилдиазония. [26]
Большое значение имеет наличие в составе красителя отрицательной группы ( в первую очередь - сульфогруппы) в орто-положении к азогруппе и особенно одновременное наличие аминогруппы в орто-положении к азогруппе. [27]
Малоновая кислота является прекрасной иллюстрацией действия - отрицательной группы. Она и ее гомологи очень легко подвергаются пиролизу в уксусную кислоту или ее производные. Для уксусной кислоты эта склонность становится практически ничтожной. Следует только упомянуть, что а-ацетильная группа является отрицательной. Эти и другие случаи будут изложены более подробно в дальнейшем. [28]
Введение кислотного радиола, подобно введению и других отрицательных групп вроде ацильных остатков, придаст молекуле пиррола большую устойчивость. Так пнрролкарбоно-вые кислоты, прежде всего их эфиры, представляют из себя, обыкновенно, хорошо кристаллизую. [29]
Галоиды и различные их соединения, содержащие отрицательную группу, реагируют с ацетиленидами, образуя галоидоацетилены. [30]