Боковая эфирная группа

Cтраница 1

Боковые эфирные группы в полимере вступают в те же химические реакции, что и эфирные группы низкомолекулярных сложных эфиров. [1]

Термопластичность поливи. [2]

В данном случае боковые эфирные группы в полимере ведут себя так же, как эфирные группы низкомолекулярных сложных эфиров. [3]

В данном случае боковые эфирные группы в полимере ведут себя так же, как эфирные группы низкомолекулярных сложных эфиров. При каталитическом воздействии кислоты получается спирт ( высокомолекулярный) и кислота, а при действии щелочи - высокомолекулярный спирт и соль. [4]

Изменение СП спэжных ЭЦ я процессе термической ( пунктирные кривые и термоокислительной сплошные кривые деструкции их в зависимости от температуры.| Изменение степени замещения сложных ЭЦ в процессе термоокислительной деструкции их в зависимости от температуры. [5]

Деструкция сложных ЭЦ по боковым эфирным группам происходит, по-видимому, за счет их окислительного разложения, а также за счет частичного омыления. Окислению в первую очередь подвергаются атомы водорода у прикарбокснлыюго углеродного атома и, кроме того, у шестого углеродного атома элементарного звена целлюлозы. При этом соответственно образуются кислоты н альдегиды с меньшим числом атомов углерода по сравнению с количеством их в кислотных группах эфира, а также кислоты н альдегиды, входящие в состав эфирных групп полимера. [6]

Влияние концентрации стабилизаторов - производных дифениламина на их ингибирующую эффективность. [7]

Наряду с деструкцией по основной молекулярной цепи полимера термооиислительному разложению подвергаются боковые эфирные группы. [8]

Зависимость температуры стеклования от / Мп. [9]

Такая своеобразная зависимость Т8 от тактичности определяется различным влиянием межмолекулярных взаимодействий между боковыми эфирными группами. [10]

Показало также, что использование эффективных ангиоксядан-тов обеспечивает ингибирозание окислительных процессов не только по основной молекулярной цепи сложных эфиров целлшоги, но также и в боковых эфирных группах. Наблздашаяся при этом различная эффективность стабилизаторов, видимо, объясняется кх различной совместимостью с участками макромолекул, содврлаших различные эфирные группы. [11]

Молекулы этого полимера отличаются от молекул предыдущего полимера тем, что к каждому мономерному звену, содержащему два атома углерода, входящих в цепь, присоединена гибкая боковая эфирная группа. При этом на боковые группы приходится около 3 / 4 молекулярного веса. Таким образом, в известном смысле лишь небольшая часть всего объема занята непосредственно скелетом цепей. [12]

Подробный анализ [11] показывает, что для объяснения наблюдаемого ничтожно малого положительного значения ( ai - as) атактического ПММА приходится допустить практически полную свободу вращения вокруг валентных связей в боковой эфирной группе ПММА, тогда как незначительное торможение этого вращешш приводит к отрицательной анизотропии молекулы. По-видимому, эта заторможенность играет основную роль в кристаллической фазе изотактического ПММА, оптическая анизотропия которого отрицательна. [13]

Александер, Чарлсби и Росс [1275] исследовали действие излучения ядерного реактора и уизлучения Со80 на твердый лолиметилметакрилат при 70; они обнаружили, что при этом происходит расщепление главных цепей и распад боковых эфирных групп. Установлена линейная зависимость между 1 / М и дозой излучения. Эти газы создают внутри образца значительное давление; появляются пузыри, в дальнейшем образующие губку. [14]

Это обусловлено различиями во взаимном расположении и влиянии функциональных групп, принадлежащих соседним звеньям макромолекулы. Так, боковые эфирные группы полиметилметакрилата, расположенные в изо-положешш, гидролизуются значительно быстрее, чем боковые группы, расположенные в синдио-поло-жении. Различия в реакционности функциональных групп могут быть использованы для определения доли изотактич. [15]

Страницы: 1 2