Cтраница 3
Полимеризация с сохранением перекисных групп наблюдалась нами на примере гидроперекиси метилциклогексена, которая в результате нагрева до 50 при вакуумной перегонке образовала димер, не перегоняющийся до 36 при 0 5 мм рт. ст. и обладавший значительно большей вязкостью, чем исходная гидроперекись, вдвое большим молекулярным весом, тем же элементарным составом и, как показал етаннометрический анализ, двумя перекисными группами в молекуле. [31]
Гидроперекиси, содержащие перекисную группу у вторичного и третичного а-углеродного атома, кислотами расщепляются на фенолы и альдегиды или кетоны. [32]
Получениеблок-сополимера Л с перекисными группами на концах макромолекулы, которые активируют полимеризацию мономера В за счет распада пероксидных групп. [33]
Перекиси, в которых перекисные группы связаны с третичным углеродным атомом, склонны преимущественно к гемолитическому распаду, если только не индуцируется гетеролитический распад. Насыщение образовавшихся радикалов происходит главным образом путем дегидрирования примененных углеводородов, например полимерных цепей. [34]
При этом промежуточно возникает одновалентная перекисная группа [ О-О ], в которой оба кислорода связаны одной простой и одной трехэлектронной связью. [35]
Качество резин определяется содержанием перекисных групп в каучуке и температурой вулканизации. Наилучшие вулкани-заты получаются из пероксидатного каучука с содержанием перекисного мономера 3 5 % и вулканизации при 140 С в течение 30 мин. С увеличением концентрации перекисного мономера вулканизация протекает при более низкой температуре. Например, при содержании перэфира 7 5 % вулканизация начинается при 100 С, а при содержании 2 % - при 120 С. [36]
Разложение происходит преимущественно у перекисных групп. [37]
Общую оценку реакционной способности перекисной группы - О-О - в различных типах органических соединений сделали Левин и Ямщиков [39] в обзорной статье. [38]
Озонирование и последующее разложение перекисных групп не сопровождаются существенной деструкцией макромолеку-лярной цепи. ПВХ прекрасно подходит для прививания с предварительным озонированием. [39]
Качество резин определяется содержанием перекисных групп в каучуке и температурой вулканизации. Наилучшие вулкани-заты получаются из пероксидатного каучука с содержанием перекисного мономера 3 5 % и вулканизации при 140 С в течение 30 мин. С увеличением концентрации перекисного мономера вулканизация протекает при более низкой температуре. Например, при содержании перэфира 7 5 % вулканизация начинается при 100 С, а при содержании 2 % - при 120 С. [40]
Наличие в озониде керогена перекисных групп [2] позволяет отнести этот эффект к разложению перекисных структур. [41]
Наиболее употребительным способом разрушения перекисной группы ( с целью определения ее местонахождения в молекуле исследуемой перекиси) является восстановление в алкоголь при помощи йодистого водорода, сульфита и бисульфита натрия, цинковой пыли с уксусной кислотой и других восстановителей. [42]
Присутствие в ней двух перекисных групп подтверждается станнометрическим анализом; чрезвычайно бурная реакция с РЬ ( О - С0СН3) 4 ( вспышка с выделением белого дыма) указывает на то, что они являются гидроперекисными группами. [43]
Названия кислот, содержащих перекисную группу атомов - О-О -, снабжаются префиксом пероксо ( пер в названиях анионов), который не отделяется от названия кислоты: HjSOs - пероксосерная кислота, H2S2Oe - пероксо-двусерная кислота. [44]
Получение блок-сополимера А с перекисными группами на концах макромолекулы, которые активируют полимеризацию мономера В за счет распада пероксидных групп. [45]