Свободная фосфатная группа

Cтраница 1

Свободные фосфатные группы ДНК, как и свободные фосфатные группы РНК, хорошо обнаруживаются по адсорбции основных красителей. [1]

Неспецифическое связывание красителя при определении свободных фосфатных групп РНК замеряют на параллельных препаратах, обработанных перед окрашиванием РНК-азой. [2]

Например, р - РНК богата свободными фосфатными группами на стадии тиэорибосом, или недостроенных рибосом. [3]

Свободные фосфатные группы ДНК, как и свободные фосфатные группы РНК, хорошо обнаруживаются по адсорбции основных красителей. [4]

Изменение количества свободных и связанных с белками фосфатных групп РНК в точках роста стебля проростков гороха ( / и кукурузы ( / / под влиянием гербицида 2 4 - Д.| Изменение количества свободных и связанных. [5]

На втором этапе происходит уменьшение количества РНК и ее свободных фосфатных групп и прирост связанных фосфатных групп. [6]

Как оказалось, в присутствии ионов магния АО не способен связываться свободными фосфатными группами лабильной ДНК, в то же время интеркаллярной посадке флуорохрома на ДНК ионы магния не мешают. В ряде опытов удалось наблюдать, что наружной посадке АО на ДНК мешают такие сравнительно слабые основные красители, как метиловый зеленый и пиронин. [7]

Для характеристики структурного состояния ДНК необходимо учитывать также интенсивность флуоресценции в области 600 ммк, обусловленную свободными фосфатными группами лабильной ДНК - Для этого необходимо из препарата предварительно удалить РНК рибонуклеазой. [8]

Некоторое увеличение количества РНК в первый период после обработки гиббереллином, как и под влиянием кинетика, сопровождается приростом свободных фосфатных групп и уменьшением количества связанных с белком фосфатных групп РНК-В дальнейшем при применении стимулирующих доз соотношение свободных и связанных фосфатных групп РНК восставав ливается. При высоких дозах наблюдается уменьшение количества РНК за счет ее лабильной фракции, богатой свободными фосфатными группами. [9]

Ультрафиолетовый дихроизм. [10]

Эти результаты позволяют предположить, что слабая скрученность нативной ДНК уменьшается в растворах с низкой ионной силой ( благодаря отталкиванию между свободными фосфатными группами) и повышается в растворах с более высокой ионной силой, хотя определенное значение могут иметь также изменения угла наклона плоскости оснований к оси молекулы. Для денатурированных ДНК никакого дихроизма в потоке не наблюдалось, что и следовало ожидать для беспорядочно скрученной структуры, которая должна препятствовать ориентации в потоке. Уменьшение дихроизма происходит параллельно с процессом денатурации, например кислотной денатурации, но опережает возрастание оптической плотности, и, таким образом, этот метод более чувствителен для изучения ранних стадий денатурации. Это, вероятно, определяется увеличением скрученности двойной спирали при присоединении нескольких протонов к основным дезоксинуклеозидам, так как нарушение планарной упаковки оснований должно было бы немедленно выразиться в изменениях ультрафиолетового поглощения. [11]

В основу методов определения состояния РНК в клетке положено представление о том, что связывание основных красителей, в частности пиронина Ж, протоплазмой обусловлено свободными фосфатными группами РНК. [12]

Таким образом, в метаболизме РНК и состоянии рибонуклеопротеидных структур первичной реакцией растительной клетки на действие физиологически активных веществ, независимо от их - природы и дозы, является усиление синтеза РНК и прирост свободных фосфатных групп за счет вновь образующихся форм РНК и РНКП-частиц, а также за счет частичной диссоциации рибонуклеопротеидных структур по фосфоамидным связям. [13]

Удовлетворительные результаты получаются лишь на препаратах, предварительно обработанных в течение 2 часов РНК-азой ( при 37 и концентрации 1 мг на 1 мл, рН 5 8), так как РНК, богатая свободными фосфатными группами, легко вымывается кислотой. [14]

Чем больше свободных фосфатных групп, тем меньшая часть ДНК связана с гистонами или другими основными белками. [15]

Страницы: 1 2