Аммониевая группа

Cтраница 1

Аммониевая группа благодаря высокой электроотрицательности обладает значительно большей подвижностью, чем амиг ногруппа. [1]

Аммониевая группа благодаря своей высокой электроотрицательности обладает значительно большей подвижностью, чем аминогруппа. [2]

Функция аммониевой группы Изол-16 ( концевая аминокислота) заключается в электростатическом взаимодействии с карбоксилатной группой Асп-194, вследствие чего происходит вытягивание полипептидной цепочки из глубины молекулы и гидроксильная группа Сер-195 попадает в непосредственную близость с атомом азота имидазольного кольца Гис-57. [3]

К ним относятся аммониевая группа NHi; , нитрогруппа МО. SOaH, карбоксильная группа ССОН и ее функциональные производные, карбонильная группа СО. [4]

Ориентирующее действие заместителей. [5]

Другой сильный мега-орйентант - аммониевая группа - из-за своего положительного заряда приводит к вытягиванию электронной плотности из ядра по индуктивному механизму. [6]

Ориентирующее действие заместителей. [7]

Другой сильный мета-ориентант - аммониевая группа - из-за своего положительного заряда приводит к вытягиванию электронной плотности из ядра по индуктивному механизму. [8]

Другой сильный лета-ориентант - аммониевая группа - из-за своего положительного заряда приводит к вытягиванию электронной плотности из ядра по индуктивному механизму. [9]

Амины энергично взаимодействуют с аммониевыми группами ДАП в мицеллах, что приводит к уширению резонансных сигналов протонов NH - групп, как показано на рис. 22.8. Это взаимодействие приводит к согласованному ускорению реакции, обеспечивая более легкое протонирование и нуклеофильную атаку. [10]

При солеобразовании аминогруппа превращается в аммониевую группу - NH ( CH3) 2, которая ориентирует в мета-положение. [11]

Ориентирующее действие заместителей. [12]

Другой сильный ле / гш-ориентант - аммониевая группа R3N - из-за своего положительного заряда приводит к вытягиванию электронной плотности из ядра по индукционному механизму. [13]

Состав продуктов превращения аммониевых групп анионита АВ-17 ( С1 - после нагревания в спиртах при 453 К. [14]

Установление равновесия процессов дезаминирования и де-залкилирования аммониевых групп анионита АВ-17 в спиртовых и водно-спиртовых средах [243] свидетельствует об обратимости приведенных выше реакций. Следует отметить, что в водно-спиртовых средах должны протекать те же реакции, что и при нагревании анионитов в воде. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5