Неразветвленная алкильная группа
Cтраница 1
Неразветвленные алкильные группы называют без символа н, например, гептил, но формулы должны писаться с этим символом, а именно: n - C7Hi5, а не просто C7Hi5, ибо последняя представляет общую формулу многих изомеров. [1]
Неразветвленную алкильную группу, большую чем этильную, обычно вводят в ароматическое кольцо путем двустадийного процесса: ацилирования ароматического кольца хлорангидридом соответствующей карбоновой кислоты и последующего восстановления образовавшегося кетона. [2]
Неразветвленную алкильную группу, большую чем этильную, обычно вводят в ароматическое кольцо путем двустадийного процесса: ацилирования ароматического кольца хлорангидридом соответствующей карбоновой кислоты и последующего восстановления образовавшегося кетона. [3]
Соединения с неразветвленными алкильными группами отщепляют водород быстрее и легче, чем изоалкиламин-бораны. [4]
Биохимически разлагаемые алкилбензолсульфонаты с неразветвленной алкильной группой. Медленность биохимического разложения алкилбензолсульфонатов, полученных на базе тетрамеров пропилена, обусловлена, высокой степенью разветвленное их алкильной группы. Алкилбензолсульфонаты натрия с прямой алкильной цепью гораздо быстрее подвергаются биохимическому разложению. В начале 60 - х годов было разработано и реализовано в промышленности несколько методов получения линейных алкилбензолов, и в настоящее время производимые на их основе алкилбензолсульфонаты уже вытеснили в большинстве промышленно развитых стран ПАВ на основе тетрамеров пропилена. Эти алкилбензолсульфонаты дешевы, обладают отличными моющими свойствами и поэтому считаются самыми лучшими из существующих сейчас ПАВ. Хотя в ряде случаев с ними успешно конкурируют некоторые позднее появившиеся ПАВ ( стр. [5]
Ненасыщенные амины, в которых атом азота связан с неразветвленными алкильными группами, например 5 - N, М - диметиламинопентен-1 и 5 - N, N-диэтилами-нопентен - 1, полимеризовали, получив до проведения полимеризации комплекс, в образовании которого участвовали атом азота мономера и кислота Льюиса. В качестве комплексообразователя было выбрано алюминий-органическое соединение, использованное для получения катализатора. [6]
Реакция находит широкое применение и дает хорошие результаты в случае неразветвленных алкильных групп с числом атомов углерода от 2 до 18, а также в случае многих разветвленных алкильных групп, давая первичные, вторичные и третичные алкилбромиды. В реакцию вступают функционально замещенные субстраты, за исключением соединений, содержащих заместители в а-положении к карбоксильной группе. Реакция распространяется также на ароматические соединения. Однако при наличии в R кратных связей редко получаются хорошие результаты. Помимо брома для реакции иногда используют хлор и иод. [7]
В настоящее время предпочтение отдается детергентам, имеющим в своей структуре неразветвленные алкильные группы. Эти детергенты значительно легче поддаются биоразложению в природных условиях. [8]
С точки зрения повышения антидетонационных свойств топлива нежелательно наличие циклоолефинов с неразветвленной алкильной группой: чем алкильная цепь длинее, тем выше склонность к детонации. [9]
 |
Характеристика углей, экстрактов и остатков. [10] |
Главные алифатические полосы имеют два максимума: 21 - 22 и 31 - 33 ррт, соответствующие коротким и неразветвленным алкильным группам и разветвленным алкильным группам и ( или) алициклическому углероду. Интенсивность в области 21 - 22 ррт ниже, а в области 31 - 33 ррт выше у менее метаморфизован-ных углей. Это указывает на то, что количество коротких и неразветвленных алкильных групп больше у высокометаморфизованных углей, а в малометаморфизованных углях преобладают разветвленные ал-кильные и ( или) эпициклические группы. Ароматические полосы в спектрах углей, экстрактов и нерастворимых остатков идентичны, но интенсивность их в области 136 - 155 ррт в спектрах экстрактов несколько ниже, чем у остатков. Данные работы [29] говорят о том, что спектры остатков больше напоминают спектры углей, чем спектры экстрактов, поэтому не следует делать выводы о структуре углей на основании данных о пиридиновых экстрактах. [11]
Инкремент группы CHz в альдегидах и кетонах близок к таковому для н-алканов. Величины - Af / i, он, для кетонов с неразветвленными алкильными группами больше, чем для н-алканов с тем же п, в среднем на 4 18 кДж / моль. [12]
Поскольку связь С - X в простых винильных соединениях и галоген-бензолах очень мало реакционноспособна, то нижеследующие реакции могут быть осуществлены практически лишь для галогенпроизводных, которые содержат насыщенные углеводородные остатки, содержащие или не содержащие каких-либо других, не участвующих в реакции функций. В примерах указывается класс соединений, к которому будет относиться продукт реакции для случая, когда R - неразветвленная алкильная группа. Если реагент может также реагировать с непредельными или ароматическими соединениями, то этот факт отмечается специально. Предполагается, что реакции перегруппировки и элиминирования не происходят. [13]
 |
Характеристика углей, экстрактов и остатков. [14] |
Главные алифатические полосы имеют два максимума: 21 - 22 и 31 - 33 ррт, соответствующие коротким и неразветвленным алкильным группам и разветвленным алкильным группам и ( или) алициклическому углероду. Интенсивность в области 21 - 22 ррт ниже, а в области 31 - 33 ррт выше у менее метаморфизован-ных углей. Это указывает на то, что количество коротких и неразветвленных алкильных групп больше у высокометаморфизованных углей, а в малометаморфизованных углях преобладают разветвленные ал-кильные и ( или) эпициклические группы. Ароматические полосы в спектрах углей, экстрактов и нерастворимых остатков идентичны, но интенсивность их в области 136 - 155 ррт в спектрах экстрактов несколько ниже, чем у остатков. Данные работы [29] говорят о том, что спектры остатков больше напоминают спектры углей, чем спектры экстрактов, поэтому не следует делать выводы о структуре углей на основании данных о пиридиновых экстрактах. [15]
Страницы: 1 2