Олефиновая группа

Cтраница 1

Олефиновые группы в сырых нефтях встречались редко ( см. стр. [1]

Олефиновая группа с соединениями переходных металлов вступает в реакции разных типов. Часто происходит реакция замещения, и известно, что моноолефины вытесняют карбонилы, галогены, фосфины, нитрилы и эфи-ры. Эффективным способом промотирования этих реакций может быть облучение УФ-светом. В результате таких реакций замещения были получены олефиновые комплексы металлов V-VIII групп. Аналогичным образом взаимодействуют диены, триены, тетраены, и иногда замещение сопровождается изомеризацией олефина. Например, Fe ( 0) имеет выраженную склонность координировать диены так, что они становятся сопряженными. Поэтому в ходе реакции несопряженные диены изомеризуются в сопряженные. На устойчивость комплексов влияют природа и симметрия орбиталей, доступных для связывания. Вследствие этого Fe ( 0) образует более прочные комплексы с бутадиеном-1 3 нежели с циклооктадиеном-1 5, в то время как для родия ( 1) и цлатины ( П) обычно наблюдается обратная зависимость. [2]

Зависимость скорости реакции отверждения системы фе-нилглицидиловый эфир - фтале-вый ангидрид - дициклогексил-амин бензойной кислоты при 150 С от концентрации ускорителя ( Л. 3 - 10 ]. [3]

Реакция одной олефиновой группы с другой может инициироваться свободным радикалом, например продуктом разложения перекиси бензоила, широко применяющейся в технологии. И наоборот, реакция полимеризации может протекать по ионам карбония, образующимся в процессе отверждения эпоксидных смол кислотами. [4]

Присоединение брома к олефиновой группе проводят в охлажденном растворе, чтобы уменьшить влияние побочных реакций, происходящих путем замещения. Хлорид ртути ( II) добавляют в качестве катализатора. Титрованным раствором бромид-броматной смеси, отвечающим 0 025 М раствору брома, пользуются потому, что при титровании его расходуется 4 мл раствора на 0 1 мг-экв двойной связи и конечная точка титрования по желтому цвету брома ясно различима. [5]

Озон легко реагирует с олефиновой группой стирола в растворе четыреххлористого углерода. [6]

Синтезированы некоторые интересные сополимеры [385], содержащие олефиновые группы примерно в таком же отношении, в котором олефины присутствуют в реакционной смеси. Соединение, полученное из 1-пентена и ундециленовой кислоты, представляет особый интерес, так как строение полученного при этой реакции полимера дает возможность судить, каким путем идет реакция ненасыщенных соединений с сернистым газом. [7]

При этом число введенных в фазе достройки олефиновых групп определяет среднюю величину молекулярного веса конечного продукта. [8]

Представляют интерес кремнеземы, поверхность которых покрыта олефиновыми группами. Изучены изотермы сорбции паров метанола, бензола и гептана. Увеличение сгепе-ни замещения ОН-групп силикагелей органическими радикалами с ненасыщенными связями приводит к уменьшению адсорбционной способности модифицированных силикагелей. [9]

Представляют интерес кремнеземы, поверхность которых покрыта олефиновыми группами. Изучены изотермы сорбции паров метанола, бензола, гептана. [10]

Это предполагает, что в скорость определяющей ступени координированная олефиновая группа проявляет больший характер карбоний-иона. [12]

Важной областью химии ненасыщенных кислот является внутримолекулярное присоединение олефиновой группы ненасыщенных кислот к кислотной, приводящее к образованию лактонов. [13]

В комплексе триена с атомом железа связаны только две олефиновые группы. [14]

Сопряжение с ацетиленовыми группами обычно приводит, подобно сопряжению с олефиновыми группами, к некоторому увеличению интенсивности поглощения и к небольшому его смещению в сторону более низких частот. Однако эти изменения значительно меньше тех, которые происходят у олефинов. [15]

Страницы: 1 2 3 4