Ароматическая группа

Cтраница 1

Ароматические группы более гидрофильны, чем алифатические с тем же числом атомов углерода. [1]

Если ароматические группы являются структурными звеньями основной цепи, энергия когезии возрастает особенно заметно, полимер становится твердым и хрупким при обычной температуре и лишь ограниченно пластичным при попытках перевести его в размягченное состояние. [2]

Поскольку ароматические группы могут оказывать защитное действие за счет межмолекулярного переноса энергии, следует ожидать, что они будут давать по крайней мере столь же сильные внутримолекулярные эффекты и будут весьма эффективно защищать чувствительные к излучению группы, расположенные внутри той же молекулы. Отчетливо показано, что это предположение справедливо. [3]

Замена ароматической группы NH2 на водород через соли диазония используется для определения структуры прочных оснований и прочных солей ( азоамины и диазоли), а также для других целей. Удобный метод состоит в нагревании фторбората диазония с ДМФ до прекращения выделения азота. Трихлоранилин дает более 95 % трихлорбен-зола при обработке фторбората диазония в диоксане 1 4-диаза-бицикло [2.2.2] октаном при 25 - 30 С. Лейкосоединение Малахитового зеленого с солями диазония превращается в Малахитовый зеленый. [4]

Присутствие ароматических групп в поверхностном слое способствует росту критического поверхностного натяжения. Дальнейшее увеличение критического поверхностного натяжения ( до 35 дин / см) происходит в том случае, когда поверхность состоит из фенильных групп, стоящих на ребре, как это имеет место в плоскости спайности монокристалла нафталина или антрацена. [5]

Каталитическая активность поли-4 - винилпиридина в гидролизе З - нитро-4 - ацет. [6]

Введение ароматической группы, особенно нитрозамещенной, приводит к усилению свойств соли, характерных для второго класса. [7]

Углеводороды ароматической группы ( С НЛ) наиболее бедны водородом. Начиная с бензола ( С6Н6) группа включает весь бензольный ряд - толуол, ксилол и др. Ароматические циклические углеводороды с шестью атомами углерода в кольце не насыщены по структуре, но приближаются к насыщенным углеводородам по своему отношению к реакциям присоединения. [8]

Замена концевой ароматической группы в структуре Аг - СН2 - О-Аг на насыщенную ( циклогексиловую) несколько понижает реакционную способность. Напротив, увеличение молекулярной массы концевой группы ( замена фенильной группы на нафтильную как при кислороде, так и при метиле-новой группе) резко увеличивает скорость деструкции. Эта скорость особенно возрастает при введении гетероциклического заместителя. [9]

Если же ароматическая группа отсутствует и имеются только алкильные группы, изомеризации не наблюдается. [10]

Если же ароматическая группа отсутствует и имеются толькс алкильные группы, изомеризации не наблюдается. [11]

Наоборот, ароматические группы повышают кислотность Р - Н - группы, потому что делокализация заряда благоприятствует аниони-зации. [12]

В составе ароматической группы резко сократилась ее высокомолекулярная часть. Появились отсутствовавшие в исходном продукте хрома-тографические фракции с Лд равным 1 53, на долю которых приходится около 16 % состава группы, и на 3 5 % возросла доля смешанных ( нерасчле-ненных) углеводородов, где могут быть как наиболее простые ароматические, так и наиболее сложные нафтеново-метановые углеводороды. [13]

Зависимость рК от2сг для дитиокислот фосфора в 7 - и 80 % - ном водном спирте. [14]

Одна из ароматических групп должна быть выведена из такого положения из-за пространственных препятствий, и, значит, влияние двух ароматических групп не может быть просто удвоенным влиянием одной группы. Так как а является мерой электронного воздействия заместителя ( по определению Гамметта 0 - величина влияния заместителя на электронную плотность в месте реакции), то значение сг для двух ароматических групп при атоме фосфора не может быть равной сумме значений о для каждой ароматической группы. [15]

Страницы: 1 2 3 4