Cтраница 2
Ингибирующее действие ароматических групп, возможно, обусловлено образованием ими комплексов со свободными радикалами. [16]
В составе ароматической группы изменения выражены менее рельефно. Наиболее заметны они в уменьшении доли этих углеводородов в составе углеводородной смеси, в некотором усложнении фракционной характеристики и появлении углеводородов более сложного состава, характеризующихся более высокими величинами показателя лучепреломления по сравнению с исходным продуктом. [17]
Заметим, что ароматическая группа не образует гало-генопроизводное. Ароматические соединения чрезвычайно инертны к реакциям замещения, за исключением особых специфических условий, которые не являются предметом нашего обсуждения. [18]
Здесь также выделяется ароматическая группа с т / е 77, 78 и 79, возникающая при сложном распаде. [19]
Влияние увеличения содержания ароматических групп в эластомерах показано на стр. Влияние ароматических групп на температуру плавления показано на примере линейных уретанов ( см. стр. Влияние отвердителей на эластичность показано на примере эластомеров, у которых в качестве удлинителей использованы тиодиэтиленгликоль. [20]
Влияние увеличения содержания ароматических групп в эластомерах показано на стр. Влияние ароматических групп на температуру плавления показано на примере линейных уретанов ( см. стр. [21]
В принципе выделение ароматических групп может быть доведено до конца любым методом, использующим различие в физических свойствах абсорбции и адсорбции; экстракция и хроматография являются основами таких методов. В противоположность крупномасштабным процессам, применяемым в переработке, где до сих пор экстракция шире применяется, чем хроматография, при лабораторных исследованиях лучшие результаты достигаются при помощи хроматографии. Преимущество этого метода разделения связано, с одной стороны, с простотой процесса И необходимого оборудования, а с другой стороны, с точностью разделения. [22]
Очевидно, введение ароматических групп в молекулу целлюлозы приводит к избирательному поглощению энергии из этих треков, а затем к ее рассеянию в виде тепла или света. Этот процесс ведет к уменьшению локализации энергии, вызывающей деполимеризацию и снижение прочности целлюлозных волокон. [23]
Состав насыщенной и ароматических групп углеводородов, препаративно выделенных ФИА-методом из образцов легкого и тяжелого газойлей, исследован масс-спектрометрически на приборе MX 1303 при энергии ионизирующих электронов 70 эВ и. [24]
ДБК средняя плотность парафиновых, нафтеновых и ароматических групп была принята постоянной. [25]
Сравнение различных комбинаций неразветвленных, разветвленных, циклических и ароматических групп во вторичных и третичных аминах показало, что арильная группа играет существенную роль в повышении экстракционной способности-по отношению к урану и что значительное разветвление алкильной группы также необходимо для высокой экстракционной способности. В то же время не должно быть слишком большого уплотнения вблизи атома азота. Если этот или подобный амин будет доступен по умеренной цене в количествах, достаточных для промышленного использования, то это будет способствовать расширению применения процессов экстракции аминами. Можно будет обрабатывать растворы, гораздо более разбавленные по урану и труднее поддающиеся обработке, чем те, которые обрабатываются сейчас. [26]
В дистиллятах нефти каждая ароматическая группа дает растекание адсорбируемости, обусловленное вторичными явлениями, вызываемыми присутствием нафтеновых колец, степенью замещения и разветвлением заместителей. В более тяжелых фракциях это приводит к значительному перекрытию между группами, потому что, например, наиболее сильно адсорбируемая часть одной ароматической группы может иметь такую же адсорбируемость, как и наиболее слабо адсорбируемая часть следующей группы. [27]
Отсюда следует, что ароматические группы во всех исследованных соединениях оказывают при радиолизе защитное действие. [28]
Реакции, где мигрирует ароматическая группа, а не алкил или водород, по мнению сторонников гипотезы фенониевого катиона, протекают в сотни и тысячи раз быстрее именно благодаря относительно низкому энергетическому уровню фенониевого катиона с его рассредоточенным по многим атомам положительным карбониевым зарядом. [29]
Наличие в цепи полиамидов ароматических групп способствует повышению жесткости, температуры стеклования и теплостойкости полимеров. [30]