Химически активная группа

Cтраница 1

Химически активные группы должны находиться постоянно в твердой фазе. В результате разрушения ионита приобретают подвижность ионы обоих знаков, вследствие чего данное вещство перестает существовать как ионит, для которого характерно наличие подвижности лишь у ионов одного знака. Ионит должен образовывать в присутствии растворителя мощную ионную атмосферу, обильную содержанием подвижных ионов одного знака, окружающих противоположно заряженную твердую фазу. [1]

Из химически активных групп белков SH-группы в известном отношении обладают самой широкой реактивностью. За некоторым исключением, реактивы, применяемые для идентификации или определения аминогрупп, алифатических и ароматических гидроксильных групп, имидазольного и гуанидинового остатков реагируют, часто более энергично, и с имеющимися SH-группами. В качестве примера можно назвать динитрофторбензол, йодаце-тат, азотистую кислоту, фенилизоцианат, иприт и его аналоги. Эта высокая реактивность SH-групп не всегда удобна для их определения. С одной стороны, очевидно, что для приблизительной оценки SH-групп может быть применено множество реагентов; с другой стороны, известно, что в нашем распоряжении имеется очень мало реагентов, обладающих той специфичностью, которая необходима для количественного определения этих групп. Такими реагентами могут быть некоторые окислители, ряд соединений ртути и мышьяка и такие алкилирующие агенты, как йодацетаг и йодацетамид. [2]

Структуры молекулы ионита. [3]

Катиониты содержат функциональные химически активные группы, водород которых способен замещаться другими катио-нитами: сульфогруппу SO3H, одновалентную карбоксильную группу СООН и одновалентную группу ОН. Из них группа ЗОзН обладает сильнокислотными свойствами, а группы СООН и ОН - слабокислотными свойствами. [4]

Если молекула адсорбата содержит химически активные группы с повышенной полярностью, то теплота его адсорбции растет. В то же время степень заполнения для стеариновой кислоты на aL - FfyPj меньше, чем для н-октадеканола, что связано с частичной десорбцией с активных центров молекул воды вместе с кислотой. [5]

Катиониты содержат следующие функциональные химически активные группы, водород которых способен замещаться другими катионитами: сульфогруппу ЗОзН, одновалентную карбоксильную группу СООН и одновалентную фенольную группу ОН. Из них группа SO3H обладает сильнокислотными, а группы СООН и ОН - слабокислотными свойствами. В зависимости от химического состава катиониты делятся на сильнокислотные, содержащие активные сульфогруппы и слабокислотные, содержащие в основном карбоксильные группы. Первые способны к обмену катионов в щелочной, нейтральной и кислой средах, вторые - только в щелочной среде. [6]

Катиониты содержат следующие функциональные химически активные группы, водород которых способен замещаться другими катионами: сульфогруппу SO3H, одновалентную карбоксильную группу СООН и одновалентную фенольную группу ОН. Из них группа SO3H обладает сильнокислотными, а группы СООН и ОН - слабокислотными свойствами. В зависимости от химического состава катиониты делятся на сильнокислотные, содержащие активные сульфогруппы, и слабокислотные, содержащие в основном карбоксильные группы. [7]

Нейтральные смолы не содержат химически активных групп, хотя имеются указания на небольшое содержание активного водорода, открываемого по методу Церевитинова-Чугаева. Нейтральные смолы легко подвергаются действию крепких кислот, света и повышенной температуры, переходя при этом частично в асфаль-тены. Неоднородность нейтральных смол видна не только из элементарного состава фракций, выделенных разными растворителями, но и из того факта, что при недостатке силикагеля в качестве поглотителя адсорбируются только наиболее твердые смолы с повышенным содержанием кислорода. Вторая адсорбция дает уже совсем не такие смолистые вещества. Отсюда следует, что при анализе необходим избыток силикагеля. При таких условиях едва ли следует переоценивать эмпирические формулы не только для суммарных смол, но даже и для фракций. Все это чрезвычайно затрудняет химическую интерпретацию веществ этого класса. [8]

В каркас ионита вводятся специальные химически активные группы. [9]

Наибольший интерес представляет использование сильных химически активных групп, какие, входя в состав растворимых электролитов, обеспечивают последним высокую степень диссоциации. Такие группы, входя в состав ионита, сообщают ему повышенную упругость диссоциации, что позволяет использовать такие иониты для глубокой химической обработки растворов электролитов с повышенной концентрацией солей. Выбирая исходные вещества и синтезируя иониты, необходимо стремиться к тому, чтобы химически активные группы были расположены возможно ближе друг к другу. В этом случае ионит приобретает повышенную упругость диссоциации. Практическое решение этой задачи оказывается достаточно трудным, потому что иониты, обладающие большой упругостью диссоциации, обычно склонны к пептизации. Это является их крупным недостатком, так как пептизация ионита - процесс необратимый. Поэтому если удалось преодолеть трудности синтезирования ионита с большой упругостью диссоциации, то необходимо еще охарактеризовать среду и указать диапазон концентраций растворов электролитов, в контакте с которыми данный ионит будет обладать достаточной химической прочностью, обеспечивающей сохранение твердой фазы на всем протяжении технологического процесса его эксплуатации. [10]

Поскольку поверхность стекла не содержит химически активных групп, целесообразно наносить на готовую стеклянную ткань промежуточный слой, облегчающий соединение стекла со смолой. [11]

Упругость диссоциации ионита зависит от природы химически активных групп, входящих составной частью в сложное строение зерна ионита, и от взаимной связи между электростатическими - силовыми полями зарядов, которые несут на себе названные группы. [12]

Перспективная область применения полимеров с подвижными химически активными группами состоит в использовании их в качестве реагента. [13]

Адгезия высокомолекулярных веществ к металлам обуслов-ливается наличием химически активных групп и увеличивается с увеличением полярности полимера. [14]

Эти соединения содержат высокореакционноспособ-ные триалкоксисилильные группы [258] и химически активные группы в органическом радикале и вступают в реакции как с каучуком, так и с разнообразными субстратами. Триалкокси-силильная группа может взаимодействовать с металлоксидными группами на поверхности металлов ( I), с кремнегидроксидными группами на поверхности стекла ( II), с гидроксильными группами на поверхности различных окисленных органических полимеров. [15]

Страницы: 1 2 3 4