Cтраница 2
Функциональными называют соединения, содержащие две или более химически активные группы атомов. В результате реакции поликонденсации бифункциональных соединений ( с двумя функциональными группами) получают полимеры линейной структуры; в результате реакции поликонденсации соединений с тремя и более функциональными группами получают полимеры пространственной трехмерной структуры. [16]
Функциональными называют соединения, содержащие две или более химически активные группы атомов. В результате реакции поликонденсации бифункциональных соединений с двумя функциональными группами получают полимеры линейной структуры, а в результате реакции поликонденсации соединений с тремя и более функциональными группами получают полимеры пространственной трехмерной структуры. [17]
Ферменты обеспечивают наличие конфигурации, в которой различные типы химически активных групп, способных давать ионизированные центры или принимать участие в образовании водородных связей, могут быть расположены на точно подобранных расстояниях друг от друга. Этот факт может играть важную роль в их действии, аналогичную, вероятно, тем эффектам, которые рассматриваются в мультиплетной теории катализа Баландина. Однако реакции внутри клетки идут настолько быстрее и настолько более специфично, чем реакции неорганизованной материи, что нельзя удержаться от поисков какого-то совершенно особого фактора для объяснения этого уникального явления. [18]
Все катиониты, выпускаемые в СССР, содержат следующие функциональные химически активные группы: сулъфогрушу SO. [19]
Реакция поликонденсации протекает в том случае, если мономерные соединения содержат химически активные группы, способные вступать во взаимодействие. [20]
Сшивание ( вулканизация) линейных полимеров идет за счет взаимодействия отдельных химически активных групп с каким-нибудь низкомолекулярным веществом ( или отдельным атомом), выполняющим функцию мостикооб-разующего компонента. В качестве примера на рис. 107 представлена схема строения вулканизированного каучука ( лат. В данном случае макромолекулы каучука сшиты при помощи мостиков, представляющих собой атомы серы. Возможно взаимодействие между активными группами самих полимеров. [21]
В зависимости от химического состава материала скелета ( матрицы) смолы и химически активных групп различают марки ионитов, обладающих рядом существенных особенностей в отношении поглощения различных ионов и химических веществ из разнообразных сред. [22]
По тем же соображениям для приготовления анионитов рационально использовать аминогруппы в качестве положительных химически активных групп. [23]
Ионообменные свойства высокомолекулярных смол, волокон и тканей определяются наличием в их скелете функциональных химически активных групп. Иониты, обладающие свойствами кислот ( группы SO3H, СООН, ОН, РОзНЬ), способны к обмену катионов, а содержащие основные группы, например амино - и амидосмо-лы, - к обмену анионов. Известны также амфотерные иониты и природные вещества, одновременно содержащие кислотные и основные группы. Такие иониты называются амфолитами. [24]
Наряду с сульфгидрильными и дисульфидными группами при денатурации белков наблюдается увеличение реактивности и других химически активных групп. В случае р-лактоглобулина было найдено, что все 31 е-аминогруппы лизина ацетилируются кетеном, но лишь 19 реагируют с динитрофторбензолом. При денатурации нагреванием, спиртом и солянокислым гуанидином в се е-аминогруппы становятся реактивными. Тот факт, что все е-аминогруппы могут ацетилироваться и что только некоторые из них реагируют с динитрофторбензолом, указывает на экранирование части этих групп складками полипептидных цепей. [25]
Очевидно, что образование диастереомеров возможно только в том случае, если разделяемое вещество имеет химически активную группу, способную взаимодействовать с подходящим асимметрическим реактивом. Природа этой группы, вообще говоря, безразлична. Важно лишь, чтобы при реакции не затрагивались связи асимметрического центра, а образование и расщепление диастереомеров происходило легко, чтобы возможность рацемизации была сведена к минимуму. Практически чаще всего образуют диастерео-мерные соли, все остальные реакции имеют несравненно меньшее значение. Химический характер асимметрического реактива должен отвечать характеру расщепляемого вещества: для расщепления рацемических кислот необходимы оптически активные основания, для расщепления рацемических оснований - оптически активные кислоты. [26]
Очевидно, что образование диастереомеров возможно только в том случае, если разделяемое вещество имеет химически активную группу, способную взаимодействовать с подходящим асимметрическим реактивом. Природа этой группы, вообще говоря, безразлична. Важно лишь, чтобы при реакции не затрагивались связи асимметрического центра, а образование и расщепление диастереомероь происходило легко, чтобы возможность рацемизации была сведена к минимуму. Практически чаще всего образуют диастерео-мерные соли, все остальные реакции имеют несравненно меньшее значение. Химический характер асимметрического реактива должен отвечать характеру расщепляемого вещества: для расщепления рацемических кислот необходимы оптически активные основания, для расщепления рацемических оснований - оптически активные кислоты. [27]
Очевидно, что образование диастереомеров возможно только в том случае, если разделяемое вещество имеет какую-либо химически активную группу, способную вступить в реакцию с соответствующим оптически активным реактивом. Природа этой группы, вообще говоря, безразлична. [28]
В другом случае в качестве сырья для производства ионитов применяют нерастворимое органическое соединение, которое обогащают химически активными группами путем соответствующей химической обработки. Плавкие коксующиеся каменные угли представляют собой дешевое природное сырье, богатое органическими соединениями ароматического ряда, являющихся хорошим материалом для сульфирования. [29]
Если отсутствуют побочные причины, приводящие к прочной связи уловленных катионов с отдельными атомами, входящими в состав химически активных групп, и если не происходит восстановления поглощенных катионов. [30]