N-ацетильная группа

Cтраница 2

Аминосахара обладают сильными основными свойствами и образуют с кислотами хорошо кристаллизующиеся соли. Аминогруппа так же легко аце-тилируется, как и гидроксильные группы, причем N-ацетильные группы более стойки в отношении гидролиза, чем О-ацетильные группы. [16]

Остатки аминосахаров в полисахаридах, содержащих аминосахара, обычно N-ацстилированы. Исключением является гепарин, имеющий N-сульфатные группы; его легко можно N-десульфировать обработкой разбавленным метанольным раствором хлористого водорода [2] ( стр. Однако N-ацетильные группы нельзя удалить под действием кислых агентов, не вызвав гидролиза полисахарида, поэтому для N-дезацетилирова-ния нужно применять щелочи. [17]

Дезацетилирование ацетамидодезоксисахаров часто осуществляют обработкой их водной соляной кислотой. При соответствующих условиях реакции, в частности концентрации кислоты, одновременно могут отщепляться не устойчивые к действию кислот группы, например сложноэфирные; при этом также затрагивается и гликозидная связь. Элиминирование N-ацетильных групп достигается также при катализируемом кислотами ме-та Нолизе и меркаптолизе. [18]

Здесь упоминается лишь последняя экспериментальная работа. По данным Баттерсби и Рейнольдса [164], а-углеродный атом тирозина включается в N-ацетильную группу. [19]

В предыдущих разделах этой главы были описаны выделение и структура кофермента А, продукты его распада и его биосинтез. Аналогичные вопросы были освещены и для S-ацетильного производного этого кофермента. В процессе обсуждения рассмотрена способность к ацетилированию ( по отношению к холину и сульфаниламиду) смеси кофермента и донора ацетильной группы, а также S-ацетильного производного. Показано, кроме того, что N-ацетильная группа, входящая в состав ацетилированного цистеинового фрагмента различных меркаптуровых кислот, выделяемых животными при введении им некоторых ароматических соединений, образуется, возможно, с участием кофермента А. Так, при введении животному бромбензола образуется и выделяется я-бром фенил меркаптуровая кислота. [20]

Прибор для определения ацетильных групп по Бредереку. [21]

Для производства определения вносят в перегонную колбу 0 06 - 0 08 г вещества, добавляют в случае ацетильной группы, связанной с кислородом, 0 4 г и в случае ацетильной группы, связанной с азотом, 2 г пара-толуолсульфокислоты, 10 мл нейтрального абсолютного спирта и несколько кипятильных камешков. Затем присоединяют оба холодильника и нагревают верхнюю колбу в кипящей водяной бане для 0-ацетильной группы 15 мин. Выключают воду из холодильника, находящегося в горле верхней колбы, и отгоняют содержимое в течение 10 мин. Затем снова пускают воду в холодильник, приливают из капельной воронки 8 мл абсолютного спирта, кипятят еще 10 мин. N-ацетильной группы и снова отгоняют, опять выключая воду из холодильника в течение 10 мин. Затем, уже не наполняя холодильника в течение 5 мин. В заключение приливают 6 мл спирта, дестиллируют 10 мин. [22]

Страницы: 1 2