Азометиновая группа

Cтраница 1

Азометиновая группа более активна, чем карбонильная. [1]

Азометиновая группа в большинстве случаев легко расщепляется под действием разбавленных кислот, особенно при нагревании. Поэтому практическое значение для окрашивания текстильных материалов приобрели лишь те немногие азометиновые красители, которые достаточно устойчивы в условиях крашения. [2]

Люминофоры с азометиновыми группами мало устойчивы в кислой среде. [3]

Ультрафиолетовые спектры поглощения производных тиомочевины. Этанол. С0 01 г / л. d 10 мм. [4]

Производные тиомочевины, содержащие азометиновые группы, интенсивно поглощают свет в области 300 - 400 ммк. [5]

Спектры поглощения бензальанилина и родственных соединений. [6]

Если двойная связь азометиновой группы является связующим звеном, участвующим в образовании единой л-электронной системы, то, согласно требованиям квантовой химии, оба бензольные ядра должны находиться в одной плоскости. Электроны азота в образовании сопряженной системы не участвуют. Позднее в работах [16, 18-20] на основании теоретических расчетов и экспериментальных данных было показано, что диэдрический угол б имеет промежуточную между 0 и 90 величину. [7]

Параметры корреляционных уравнений типа igfcigfc0 р. [8]

На атоме азота азометиновой группы сосредоточена ббльшая электронная плотность, чем на атоме углерода, энергия электроф ильной локализации атома азота меньше, чем атома углерода. В переходном состоянии, которое образуется в результате атаки вакантной р - орбитали на азот, возникающий на атоме углерода положительный заряд может делокализоваться на С-ариль-ную группу. [9]

Полярографическое поведение двух сопряженных азометиновых групп можно рассмотреть на примере азинов, представляющих собой продукты конденсации молекулы гидразина с двумя молеку лами альдегида или кетона. [10]

Спектры поглощения арилазометиновых соединений в метилциклогексане при 20 С. [11]

Если молекулам с азометиновой группой придается плоская структура, например путем замыкания - СН N - группы в бензоксазольный цикл, то спектры их сходны со спектрами соответствующих арилзтиленов. [12]

После восстановления одной из азометиновых групп вследствие нуклеофильной атаки аминного атома азота по фенильной группе происходит разрыв атакуемой связи С-N. Кетогруппа образуется при гидролизе имина. [13]

В комплексообразовании участвует атом азота азометиновой группы, и это стабилизирует азометиновую группу, делает ее устойчивой к гидролизу. Подбирая соответствующие компоненты можно получить растворимые комплексы, пригодные к использованию в качестве металлсодержащих красителей. [14]

Несколько иную природу перенос на азометиновую группу с бен зольного кольца имеет длинноволновая полоса в спектре ли-ганда, что вытекает из сравнения электронных структур основного IV и первого возбужденного VII ( я5 - Я6) состояний. [15]

Страницы: 1 2 3 4