Cтраница 1
Алкоксильные группы, одновременно присутствующие в анализируемом веществе, также определяются по Херцигу - Мейеру; поэтому предварительно определив алкоксильные группы ( см. стр. [1]
Алкоксильные группы в оксипропнлцеллюлозе содержат вторичные гидроксилы, которые могут взаимодействовать с окисью пропилена. Почти все первичные гидроксильные группы макромолекул целлюлозы замещаются при синтезе этого эфира. Низкозамещенные препараты оксипропилцеллюлозы не растворяются ни в воде, ни в щелочи; только при достижении значения МЗ, близкого к 4, Окснпропилцеллюлоза начинает растворяться в указанных растворителях. Растворимость полиоксипропиленовых цепей понижается при увеличении температуры, и их выделение из водного раствора происходит около 40 С. Аналогичное явление имеет место и в органических растворителях. Получают также препараты оксипропилцеллюлозы, растворимые только в воде. Другие типы этого эфира растворяются как в воде, так и в этаноле. Они растворяются также и в других органических растворителях: низших спиртах, гликолях, хлорсодержащих алифатических и циклических простых эфирах, но плохо растворяются в высших спиртах, циклоалканах, сложных эфирах. [2]
Алкоксильные группы, одновременно присутствующие в анализируемом веществе, также определяются по Херцигу - Мейеру; поэтому предварительно определив алкоксильные группы ( см. стр. [3]
Алкоксильные группы влияют сильнее, чем алкильные, на способность ароматического соединения окисляться. [4]
Алкоксильные группы ацеталей обмениваются на меркаптогруппы с образованием тиоацеталей при нагревании ацеталей с меркаптанами ( 100 - 120 С, 12 - 24 час. [5]
Стабильные алкоксильные группы RjO и R2O, обычно представленные этокси - или метоксигруштой, удобны для получения; иногда при этом образуются пропиловые эфиры, но они, как правило, обладают пониженной активностью. Группа X, связанная с атомом фосфора через кислород или серу, может быть алкильной, арал-кильной, арильной или гетероциклической с теми или иными заместителями. Наибольшие усилия синтетиков, работающих над улучшением фосфороргаяичеоких инсектицидов, направлены на изменения именно этой группы; причины, влияющие на выбор определенной химической структуры, указаны далее. [6]
Способность алкоксильных групп стабилизовать соседний катион ( см. раздел 4.3.6) облегчает гетеролиз связи углерод-галоген в а-галогенэфирах, в результате чего эти соединения проявляют исключительно высокую реакционную способность в условиях, способствующих реализации как 5 1 -, так и 5лг2 - механиз-мов. [7]
Замена алкоксильной группы в молекуле фосфата на алкильный радикал, обладающий положительным индуктивным эффектом, приводит в общем случае к снижению алкилирующей способности фосфонатов и фосфинатов по сравнению с эфир ами фосфорной кислоты. [8]
Наличие алкоксильной группы в положении 2 препятствует протеканию многих реакций циклизации. В ряду флуорена в этом случае продуктом реакции является производное ксантона, например XXXVII [57-59], а не производное флуоренона. [9]
Наличие алкоксильной группы в положении 2 препятствует протеканию многих реакций циклизации. В ряду флуорена в этом случае продуктом реакции является производное ксантона. [10]
Наличие алкоксильной группы в положении 2 препятствует протеканию многих реакций циклизации. [11]
Способность алкоксильных групп стабилизовать соседний катион ( см. раздел 4.3.6) облегчает гетеролиз связи углерод-галоген в а-галогенэфирах, в результате чего эти соединения проявляют исключительно высокую реакционную способность в условиях, способствующих реализации как 5 у1 -, так и 5 2-механиз-мов. [12]
Присутствие алкоксильной группы у атома углерода, связанного с атомом галогена, придает последнему исключительную подвижность. Поэтому а-галогенэфиры еще с большей легкостью, чем аллильные галогенпро-изводные, вступают в реакции с непредельными соединениями в присутствии катализаторов Густавсо-на - Фриделя - Крафтса. [13]
Наличие алкоксильной группы в положении 2 препятствует протеканию многих реакций циклизации. В ряду флуорена в этом случае продуктом реакции является производное ксантона, например XXXVII [57-59], а не производное флуоренона. [14]
Замещение алкоксильной группы простых ( диалкиловых) э ф и р о в на аминогруппу чисто химическим путем не удается и лишь каталитическим методом ами-нирования можно осуществить эту реакцию. [15]