Алкоксильная группа

Cтраница 2

Замещение алкоксильных групп у атома титана на ионы хлора, алкилирование и восстановление титана в этой системе протекают одновременно. [16]

Определение алкоксильных групп широко применяется для установления строения неизвестных соединений и степени чистоты известных химических продуктов. Метод основан на расщеплении анализируемого вещества концентрированной иодистоводородной кислотой ( пл. [17]

Гидролиз алкоксильных групп, находящихся в пиримидиновом ядре, может быть совмещен с гидролизом экзоциклической сложноэфир-ной связи. Таким путем из этилового эфира а-оксимино - р - ( 2-метокси - 6-метилпиримидил - 4) пропионовой кислоты сразу был получен р - ( 2-окси - 6-метилпиримидил - 4) аланин. [18]

Определение алкоксильных групп в присутствии N-алкильных групп, а также поведение ЬЬалкильных групп при действии иодистоводородной кислоты описаны на стр. [19]

Определение алкоксильных групп в присутствии N-алкильных групп, а также поведение N-алкильных групп при действии иодистоводородной кислоты описаны на стр. [20]

Перемещение алкоксильных групп в положение 2 4 и 2 6 свело на нет имеющуюся активность. [21]

Замощение алкоксильной группы эфиров на аммиак, однако, не всегда удается. [22]

Триарилстибины, содержащие алкоксильные группы в качестве заместителей в ядре ( например, трианизил - или трифенетилстибин), не могут быть гладко превращены в соединения типа R3SbX2 непосредственным действием хлора, вызывающим частичное отщепление арильных радикалов и введение хлора в ароматическое ядро. Так, обработка хлором раствора три-я-ани-зилстибина в хлороформе приводит к образованию треххлористой ди - ( 2 6-дихлор - 4-метоксифенил) сурьмы. [23]

Введение второй алкоксильной группы приводит к еще большему замедлению реакции. Природа алкила в алкоксильной группе существенно не влияет на ТНИ и максимум эффекта изомеризации. [24]

Для определения алкоксильных групп наиболее широко пользуются методом Цейзеля - Фибека во-63, согласно которому смолу обрабатывают иодистоводородной кислотой, затем иодометри-чески определяют отщепляющийся алкилиодид. Многочисленные варианты этого метода приспособлены для исследования различных соединений; в зависимости от состава алкоксильной группы рекомендуются соответствующие конструкции приборов и условия анализа. [25]

Схема получения лаковых аминосмол. [26]

Реакционная способность алкоксильных групп аминосмол возрастает с уменьшением радикала. Поэтому при использовании для этерификации изобутанола, изопропанола или этанола50 получаются этерифицированные лаковые аминоформальдегидные смолы с повышенной скоростью отверждения. [27]

При определении алкоксильных групп по методу Вибека реагентом является иодистоводородная кислота; образующийся алкил-иодид абсорбируют раствором брома в ледяной уксусной кислоте. [28]

Скорость отщепления алкоксильной группы при обработке иодистоводородной кислотой зависит от типа соединения. [29]

При микроопределениях алкоксильных групп растворенную навеску нагревают с реагентом в реакционном сосуде малого объема, чтобы можно было полностью выделить образующийся йодистый алкил, продувая ток инертного газа. Так как горло и отводная трубка реакционного сосуда сделаны довольно узкими, навеску берут в маленькой емкости, которую затем вводят в реакционный сосуд. [30]

Страницы: 1 2 3 4