Аминная группа

Cтраница 1

Аминные группы можно получить, прививая к поверхности сложные соединения, содержащие эти группы. [1]

Аминные группы в молекуле смолы способствуют повышению адгезии каучуко-смоляной композиции к металлам и ряду других материалов за счет взаимодействия с окисными группами на их поверхности с образованием водородных, химических и связей Координационного типа. [2]

Аминная группа придает хитозану свойства катионного поди-электролита. Хитозан вызывает без применения других реагентов флокуляцию взвешенных веществ, обусловливающих мутность воды. [3]

Аминная группа придает хитозану свойства катионного полиэлектролита. Наиболее эффективно его действие в нейтральной и кислой средах. Хитозан образует комплексные соединения с солями тяжелых металлов ( ртути, хрома, железа, меди, свинца и др.) и может быть использован для их извлечения из воды. [4]

Аминная группа амидов кислот почти не имеет основных свойств. Хотя и существуют соли амидов с сильными кислотами, однако они полностью гидролизуются в воде. Только мочевина, диамид угольной кислоты, дает устойчивые соли. [5]

Когда аминная группа ( в кислотной форме) наполовину нейтрализована. [6]

Влияние аминной группы, обладающей более сильна выраженными ониевыми свойствами, может быть исключено, если присоединить к третичному атому азота виниловых эфиров аминофенолов алкилгалогениды. [7]

Конверсия первичных и вторичных аминогрупп и эпоксидных групп при отверждении клеев. [8]

Исчезновение аминных групп после выдержки в течение 24 ч подтверждает, что содержание отвердителя в клеях значительно отклоняется от стехиометрического. Однако это не препятствует дальнейшему протеканию процесса отверждения. Это подтверждается повышением конверсии эпоксидных групп, а также Тс и Е клея. [9]

Отщепление аминных групп от лекарственных препаратов чаще всего приводит к потере фармакологического эффекта. Что касается токсического действия, то оно может и уменьшиться, и увеличиться в зависимости от строения исходного вещества. [10]

Потеря аминной группы NEh - дезаминирование - приводит к переходу аминокислот в жирные кислоты. [11]

Так как свободные карбоксильные и аминные группы имеются и в белках, в нингидриновую реакцию вступают все белки. [12]

Здесь диссоциация аминной группы изображена в соответствии с представлением Бренстеда, согласно которому основание - это соединение, способное связывать протон. [13]

При отщеплении аминных групп теряется фармакологический эффект многих лекарств, а токсическое действие может либо уменьшиться, либо увеличиться в зависимости от строения исходного вещества. [14]

Схема экструзии и резки полиамида найлон. [15]

Страницы: 1 2 3 4