Аминная группа

Cтраница 2

Для определения концевых аминных групп применяют кондуктометрическое титрование в смеси вода-фенол-спирт; карбоксильные группы определяют титрованием раствора полимера в бензиловом спирте щелочью при 175 в присутствии фенолфталеина как индикатора. [16]

Если закрыть аминную группу фтали-льной группировкой, стойкость соединения к гидролизу повышается. Так, только при 4-часовом кипячении 2 - М - фталилглициламино-4 - окси-6 - метилпиримидина с 5 % - ной НС1 удается гидролизовать это соединение по амидной связи. [17]

В четырех аминных группах водоро-ды заменены на группы СН2, которых шесть. [18]

В этом случае концевые аминные группы могут потерять активность вследствие превращения в аммонийную соль. [19]

Жирные кислоты, содержащие аминные группы, или их производные ( аминокислоты) - основные единицы, из которых строятся белки и более простые пептиды, например гормоны и антибиотики, нередко несущие важные биологические функции. Простейшая аминокислота - глицин, или аминоуксусная кислота ( 2-амино-уксусная кислота) NH2 - СН2 - СООН. Молекула глицина включает кислую ( - СООН) и основную ( - NH2) группы. Интересно определить условия, в которых проявляются кислые или основные функции аминокислоты. В сильнокислой среде глицин существует в виде МНз-СН2-СООН. При рН 2 от этой частицы отщепляется один ион водорода. [20]

Зависимость коэффициента распределения присадки между. [21]

Присадки, содержащие аминную группу, менее эффективны, чем присадки, содержащие гидроксильную группу, а присадки, содержащие карбонильную и эфирную группы, сравнительно мало увеличивают растворимость воды в топливе. [22]

Аминобензойные кислоты имеют аминную группу, связанную с углеродом ароматического ядра. Как для целей качественного, так и количественного определения аминобензойной кислоты аминогруппы диазотируют и полученное диазосоединение превращают в азокраситель путем сочетания с каким-либо фенолом, например с р-нафтолом ( см. стр. [23]

Аминоспирты, содержавшие вторичную аминную группу, обычно реагировали почти количественно. [24]

Конденсация формальдегида с аминной группой приводит к так называемым основаниям Шиффа, наличие которых в реакционной смеси было доказано полярографически ( см., например, работу Я. И. Турьяна и Ю. А. Вахрушева, стр. [25]

На следующем этапе биосинтеза аминная группа переносится от глутамина на формилглицинамидрибонуклеотид с образованием форМ Илглицинамидинрибонуклеотида и глутам иновой кислоты. [26]

Активными группами анионитов являются преимущественно аминные группы, поэтому иониты приобретают свойства оснований и способны извлекать анионы из растворов. [27]

Здесь видим обычную замену аминной группы на гидроксил. [28]

Образуется продукт замещения водорода аминной группы нитрозогруппой - NO. Полученный продукт называется нитроз-амином. Из нитрозамина можно получить обратно вторичный амин кипячением его с разведенной соляной кислотой; происходит гидролиз. [29]

В разработанных методиках определению аминных групп присутствие Нд и аммонийных солей не мешают. [30]

Страницы: 1 2 3 4