Аммонийная группа

Cтраница 1

Изменение содержания органического ( 1 и аммонийного ( 2 азота в современных осадках Берингова моря ( а и оз. Онтарио ( б. [1]

Выделяющаяся аммонийная группа имеет большое значение в последующем образовании АС. [2]

Аномалии в теплоемкостях, обусловленные постепенными переходами в твердых телах. [3]

Атомы водорода аммонийных групп расположены на линиях галоген - азот, так что у каждого иона аммония возможен ряд ориентации. При низких температурах ионы аммония расположены упорядоченно, а при высоких - беспорядочно. В некоторых аммонийных солях торзионные колебания ионов аммония, наблюдающиеся при низких температурах, заменяются при более высоких температурах на заторможенные вращения. [4]

Нейтрализующее действие аммонийных групп является причиной того, что дополнительно фиксированный глицин в противоположность монофункциональной глициновой смоле и смоле дауэкс А-1 ( 1964) не может образовывать гидроацидную форму. [5]

Азот же аммонийной группы в соли имеет степень окисления - 4 за счет электронов четырех атомов водорода, а также 1 за счет сдвига электрона к связующему атому кислорода. [6]

Ni ( CN2 - МНз-бензол. Три проекции структуры. а - на ( 110. 6 - на be. в - на аЬ. [7]

Даже если бы аммонийные группы соседних слоев располагались не друг против друга, а таким образом, чтобы группа NH одного слоя входила между двумя такими группами соседнего, упаковка все же была бы рыхлой. [8]

Анионообменные смолы, содержащие четвертичные аммонийные группы, полученные взаимодействием ди - или полиаминов с эфи-рами Р - хлорпроизводных карбоновых кислот; последние частично могут быть заменены эпихлоргидрином, ди - или полиэпоксидными соединениями или эфирами - ненасыщенных карбоновых кислот. [9]

Анионообменные смолы, содержащие четвертичные аммонийные группы, полученные взаимодействием ди - или полиаминов с эфи-рами Р - хлорпроизводных карбоновых кислот; последние частично могут быть заменены эпихлоргидрином, ди - или полиэпоксидными соединениями или эфирами а, В-ненасыщенных карбоновых кислот. [10]

Большой - I-эффект аммонийной группы вызывает сдвиг электронов во всей молекуле и по индукции, также передается к Р - С - Н - связям, в результате чего сильные основания могут отщеплять р-водородные атомы в виде протона. [11]

Все три протона аммонийной группы образуют водородные связи с кислородными атомами краун-эфира. Конформационная подвижность в таком комплексе существенно ограничена, и ( 5) - энантиомер может принять в комплексе конформационно более предпочтительную форму. Отметим, что краун-эфир, несмотря на его кажущуюся симметрию, может существовать в четырех оптически активных формах, поскольку он получен из атропоизомеров бинафтола, который удалось разделить на энантиомеры вследствие затрудненности вращения. Приведенная структура получена из ( К. [12]

Отсутствие интенсивной полосы третичной аммонийной группы объясняется наличием сильной внутримолекулярной водородной связи. [13]

Аналогично трифторметильная группа и аммонийная группа с четвертичным атомом азота по своему ориентирующему действию являются лета-направляющей ( последняя группа в меньшей степени, чем предполагалось первоначально), и необходимые для объяснения этого канонические структуры предполагают наличие вакантных Зр-орбиталей заместителей. [14]

Поскольку содействие со стороны аммонийной группы отсутствует, соли аминов не вступают в азосочетание. Очевидно, что чем труднее амин превращается в соль, тем ниже должен быть рН, при котором скорость начинает уменьшаться. [15]

Страницы: 1 2 3 4