Cтраница 4
При получении аммонийной лазури в кислой среде или при наличии в растворе избытка аммонийных солей получается лазурь, содержащая, кроме аммонийных групп, всего 0 2 - 0 3 % натрия; при осаждении же в нейтральной среде и без избытка аммонийных солей в лазури остается до 1 - 1 2 % натрия. Содержание аммонийных групп в лазури обычно эквивалентно содержанию калия. Исключение представляет лишь, по данным Рискина и Меделяновской, аммонийная лазурь, полученная при кипячении белого теста в сильно кислой среде. [46]
При получении аммонийной лазури в кислой среде или при наличии в растворе избытка аммонийных солей получается лазурь, содержащая, кроме аммонийных групп, всего 0 2 - 0 3 % натрия; при осаждении же в нейтральной среде и без избытка аммонийных солей в лазури остается до 1 - 1 2 % натрия. Содержание аммонийных групп в лазури обычно эквивалентно содержанию калия. В этом случае содержание аммонийных групп оказывается больше. [47]
Способность давать комплексы с тяжелыми металлами присуща анионитам, которые содержат первичные, вторичные и третичные аминогруппы, тогда как аниониты, содержащие только четвертичные аммонийные группы, этой способностью не обладают. [48]
В отличие от других рядов карбо-новых кислот ( а также и других рядов аминов) константы ионизации карбоксильной группы ( Кг) и аммонийной группы ( К2) почти не зависят от величины индукционной константно заместителя R, т.е. реакционная константа р практически равна нулю. Однозначной зависимости логарифма констант скорости от а боковых групп не наблюдается. Чувствительность констант скорости реакции к индукционному эффекту заместителя практически равна нулю, как и в случае констант ионизации карбоксильных и аминных групп аминокислот. Аспарагиновая кислота имеет аномально низкую константу скорости переноса протона на пиридин - Полученные данные имеют важное значение для химии ос-аминокислот. [49]
Способность давать комплексы с ионами тяжелых металлов присуща аниони-там, которые содержат первичные, вторичные и третичные аминогруппы, тогда как аниониты, содержащие только четвертичные аммонийные группы, этой способностью не обладают. [50]
В большинстве случаев удовлетворительные результаты могут быть получены с одним из наиболее общих типов смол, таким, как сульфированная катионообменная смола или анионообменная смола с четвертичными аммонийными группами. Слабокислотные и слабоосновные смолы редко используются в хроматографии неорганических веществ, однако они полезны при разделении органических соединений. [51]
Причина сродства комплексных хромовых красителей к шерсти лежит частично в образовании координационной связи между неионизированными аминогруппами и атомами хрома, а частично в электростатическом притяжении между аммонийными группами кератина и ионами сульфокислоты красителя. При 3 - 6 % - ном содержании серной кислоты в ванне ( по массе шерсти) преобладают координационные связи. С повышением концентрации кислоты координационные связи становятся слабее, а электростатическое притяжение растет. При этом уменьшается и сродство красителя к волокну, и окраска становится равномернее. Добавлением оксиэтилированных веществ удается снизить скорость отложения комплексных хромовых красителей на волокне и получить более равномерную окраску при меньшей концентрации кислоты. [52]