Гетероатомная группа
Cтраница 1
 |
Электронные спектры карбанионов бенэилпиридинов и их N-окисей. [1] |
Гетероатомная группа N - О в четвертом положении смещает длинноволновую полосу Л акс440 ммк в красную об ласть спектра, а во втором положении - в синюю. [2]
ПМР-спектроскопии определены ст-констан-ты гетероатомных групп, занимающих различные положения в кольце пиридина, его N-окиси и четвертичной соли. [3]
Электрофильное замещение некоторых гетероатомных групп на протон осуществляется тем легче, чем менее электроотрицательны эти группы. [4]
При наличии в гетероатомной группе X алифатического радикала повышается вероятность протекания перегруп-пировочных процессов, связанных с переносом водорода на карбонильную группу. [5]
В состав иона Ф10 входит гетероатомная группа X, поэтому его массовое число также характеристично. [6]
С другой стороны, полярные растворители должны способствовать извлечению фракций, обогащенных гетероатомными группами. Поскольку система полисопряжения и гетероатомные группы влияют на ингиби-руюшую способность асфальтенов, то, возможно, что фракции, извлекаемые диоксаном и ацетоном, будут отличаться максимальной ингибирующей способностью. [7]
В случае сложного углеродного скелета, для которого хорошо уже разработана номенклатура, значительно проще и последовательней называть простую гетероатомную группу как заместитель, а не наоборот. [8]
Второй тип - содержание водорода достаточно высокое, но меньшее, чем в первом типе, содержание кислорода более высокое; в керогене этого типа большое значение приобретают полиароматические ядра, гетероатомные группы кетонов, карбоксильные группы кислот и сложноэфирные связи. В нем обычно присутствует сера, локализуясь в гетероциклах. Основная масса керогена в шлифах определяется как микстинит с примесью альгинита и витринита; его петрографический тип определяется как лейпти-нит. Этот кероген является источником УВ для большого числа нефтяных месторождений, в том числе и гигантских. [10]
С другой стороны, полярные растворители должны способствовать извлечению фракций, обогащенных гетероатомными группами. Поскольку система полисопряжения и гетероатомные группы влияют на ингиби-руюшую способность асфальтенов, то, возможно, что фракции, извлекаемые диоксаном и ацетоном, будут отличаться максимальной ингибирующей способностью. [11]
Вещества с несимметричными молекулами более полярны. Поэтому присутствие в молекулах органического вещества таких гетероатомных групп, как - ОН, СО - СООН - NH2, увеличивает его полярность. [12]
Поиск путей квалифицированного использования высокомолекулярных соединений нефти является одной из актуальнейших задач. Наличие полиядерных конденсированных структур с участками полисопряжения и гетероатомных групп, обладающих янгибирующим действием, делает перспективным использование этих соединений для стабилизация полимеров. [13]
Наличие в цепях рассматриваемых полимеров бензольных колец, соединенных друг с другом пятичленными имидными циклами и группировками гетероатомов, обусловливает много общих для этих соединений свойств. Однако изменение взаимного расположения бензольных колец относительно имидных циклов и гетероатомных групп приводит к возникновению характерных различий и позволяет провести соответствующую классификацию типа строение-свойства внутри всего ряда полиимидов. Рассмотрим вначале общие свойства этих полимеров. [14]
Было разработано и использовано - несколько способов представления данных, облегчающих оценку той огромной информации, которую дает масс-спектр высокого - разрешения. В подавляющем большинстве случаев с помощью счетно-решающих устройств сортируют данные по гетероатомному содержанию и затем представляют гетероатомные группы в виде двухмерного ряда, например, в виде элементной карты или ряда графиков, например гетероатомных графиков, или в виде трехмерных диаграмм, называемых топографическими элементными картами [32], основанных на сочетании принципов первых двух методов. [15]
Страницы: 1 2