Гетероциклическая группа
Cтраница 1
 |
Частицы исходной ( а и прокаленной при 2700 С ( б термической сажи, схемы строения сажевых цепочек ( в и отдельной частицы сажи ( г. ( [ IMAGE ] сдс. [1] |
Гетероциклические группы влияют как на расстояние между соседними плоскостями, так и на сорбцион-ные свойства угля. Функциональные группы, которыми оканчиваются плоскости микрокристаллитов, связывают последние и по крайней мере частично являются причиной их неупорядоченного взаимного расположения. Из-за этих специфических свойств и многих других различий между активным углем и графитом Гартен и Вайс [77] предпочитают сравнивать активный уголь скорее со сложным органическим полимером, чем с графитом. [2]
При получении лейкосоединений гетероциклические группы хи-ноидного типа, например тиазиновые, восстанавливаются; поэтому цвет лейкосоединений отличается от цвета самих красителей. Например, лейкосоединение Сернистого синего имеет красно-фиолетовый цвет. При более интенсивном окислении лейкосоединений сернистых красителей на волокне возможно образование наряду с дисульфидными сульфоксидных и затем сульфогрупп. При образовании сульфоксидных групп оттенки становятся чище и краснее, однако слишком сильное окисление может привести к снижению прочности окраски к стирке, так как сульфо - и сульфоксидные группы способствуют растворению красителей в воде. [3]
Полихиназолоны, содержащие только бензольные и гетероциклические группы, деструктируются ниже температуры плавления. [4]
В противоположность ароматическим полиамидам с гетероциклическими группами (5.10.4) термостойкость внутри отдельных групп подобных сополиимидов изменяется мало. Полиимиды с гетероциклическими звеньями в цепи, имеющие низкую температуру плавления ( температура перехода, связанная с плавлением, в области температур 280 - 350 С, табл. 7.14, № 43 48, 57), устойчивы в вакууме до 500 С. Полибензоксазолимиды и полибензтиазолимиды выдерживают кратковременный нагрев до 500 С. [5]
Подавляющее большинство лестничных полимеров содержит в структуре гетероциклические группы. [6]
Реакция находит широкое применение и хорошо идет для алифатических, ароматических и гетероциклических групп R, а также для нитрилов с кислородсодержащими функциональными группами. Применение этой реакции к нитрилам, содержащим карбоксильную группу, представляет собой хороший метод синтеза моноэфиров дикарбоновых кислот, причем эте-рифицированной оказывается только желаемая группа, а в продукте не содержится ни диэфира, ни дикарбоновой кислоты. [7]
Известно огромное число соединений, относящихся к этим гетероциклическим группам. Большинство их получено синтетически, но некоторые из них, в особенности производные имидазола, встречаются также в природе. [8]
Среди природных ацетиленовых соединений заметное место занимают соединения, содержащие ароматические и гетероциклические группы. Взаимосвязь в ряду этих структур представляет существенный химический и филогенетический интерес. Кроме того, эти типы природных соединений биогенетически связаны с ациклическими полиацетиленовыми соединениями, что также найдет отражение при обсуждении их струкауры и превращений. [9]
Реакции, аналогичные (3.17), могут происходить и с гетероциклическими группами. Окисление может сопровождаться ионными и молекулярными реакциями, в частности гидролизом. [10]
 |
Зависимость температуры нулевой прочности волокон на основе полиакрилонитрила ( ПАН я поли-4 4 -дифениленсульфонтерефталамида ( ПСА от. [11] |
Хорошими волокнообразующими свойствами обладают также ароматические полиамиды с простейшими моствковыми группами и с мостиковыми гетероциклическими группами. [12]
Ультрафиолетовая спектрофотометрия может быть применена для количественного анализа состава сополимеров, содержащих ароматические или некоторые гетероциклические группы. Сущность метода заключается в измерении величины оптической плотности раствора сополимера при длине волны, соответствующей максимуму полосы поглощения, характерной для указанных групп. Точность получаемых результатов анализа зависит преж де всего от способа измерения оптической плотности. [13]
Установил ( 1936) структуру тиамина, показав, что в его молекулу входят две гетероциклические группы - пиримидиновая и тиазоловая, и осуществил ( 1936) его синтез. [14]
Страницы: 1 2