Гидрок-сильная группа

Cтраница 1

Гидрок-сильная группа, связанная с 3 -атомом углерода сахарного остатка ( рибозы или дезоксирибозы) концевого нуклеотида молекулы нуклеиновой кислоты. [1]

Зависимость адгезионной прочности А полиэти-ленцеллофана, полученного при экструзии полиэтилена при температуре 280 С ( / и 220 С ( 2 и когезионной прочности целлофана ст ( 3 от содержания меламино-формальдегидной смолы с в пластификационной ванне. [2]

Очевидно, гидрок-сильные группы глицерина, взаимодействуя с реакцион-носпособными группами смолы, снижают ее активность. [3]

Реакции замещения гидрок-сильной группы аналогичны соответствующим реакциям для обычных органических соединений. [4]

Практически наличие свободных карбоксильных и гидрок-сильных групп влечет за собой появление нежелательных свойств, а именно: действие смолы на основные пигменты - вследствие наличия карбоксилов, чувствительность пленки к воде-вследствие присутствия гидроксилов. Такие неудобства не являются решающими для смол горячей сушки, при которой повышается степень поликонденсации, но могут вызвать затруднения в случае покрытий воздушной сушки. Эта проблема остается нерешенной в течение длительного времени, так как принимаемые паллиативные меры здесь явно недостаточны. [5]

Концентрация фенильных групп, привитых к гидроксилированной поверхности кремнезема ( до реакции.| Характеристики состава модифицирующих слоев на силикагеле с удельной поверхностью 285 м2 - г - 1, модифицированном различными замещенными дихлорсиланами ( с - содержание углерода. п - общее число атомов углерода в привитой группе. а - средняя концентрация этих групп в 1 г адсорбента. сп - средняя поверхностная концентрация. ш - средняя площадь, занимаемая на поверхности одной привитой группой. [6]

Расстояния между соседними гидрок-сильными группами на поверхности обработанного так силика-геля настолько велики, что реакция может идти с одной группой Si - С1 молекулы фенилтрихлорсилана. [7]

Присутствие в фенолах гидрок-сильной группы, связанной с ядром, резко изменяет отношение ароматического ядра к окислителям. Фенолы окисляются легко, причем образуется смесь разных продуктов окисления. [8]

Частным случаем апеллирования спиртовых гидрок-сильных групп мойоз является образование тритшювых ( три-фенилметиловых) эфиров моноз при действии на пиридиновый раствор монозы трифенилхлорметана ( QHsbCCl при комнатной температуре. Из-за большого объема тритильной группы скорость реагирования со вторичными ОН-группами значительно меньше, чем с первичной спиртовой группой моносахарида, поэтому в мягких условия тритилирования реагирует только группа СШОН. [9]

ИК-спектры редкоземельной формы цеолита Y. [10]

Таким образом, такие гидрок-сильные группы по свойствам аналогичны гидроксильным группам декатионированных цеолитов Y, и их появление также можно объяснить взаимодействием протона с атомами кислорода Oj и О3 в каркасе. Отнесение этой полосы к группам МОН является более обоснованным, чем отнесение к группировкам, возникающим в процессе образования стабилизованных цеолитов. Действительно, положение этой полосы зависит от природы катиона, ее появление наблюдается при низких температурах дегидратации ( 100 С), и, наконец, интенсивность полосы падает с повышением температуры термообработки цеолитов. [11]

Вычисленная энергия активации образования гидрок-сильной группы составляет 15 9 ккал / моль. [12]

Наличие в акриловом сополимере гидрок-сильных групп значительно облегчает его взаимодействие с аминоформальдегидным олигомером. [13]

Сначала образуется лейкооснование, содержащее гидрок-сильные группы в орто-положениях к центральному атому углерода. При нагревании лейкооснования в среде моногидрата до температуры 120 - 130 выделяется вода и происходит замыкание кольца через кислородный мостик. [14]

У продуктов полимеризации всегда обнаруживаются гидрок-сильные группы, а гликоль, прибаьленный во время полимеризации, затем исчезает, следовательно, он расходуется на построение полимерных молекул. [15]

Страницы: 1 2 3 4