Cтраница 2
Для удобства результаты выражены содержанием гидрок-сильной группы. [16]
![]() |
Конструкция оптических кабелей различного применения. [17] |
Сильно поглощающие центры образуют ионы гидрок-сильной группы ОН, неизбежно присутствующие в материале световода. [18]
Основания состоят из металла и одновалентных гидрок-сильных групп ОН, число которых равно валентности металла. [19]
Ароматические соединения, имеющие одну гидрок-сильную группу в кольце, называются одноатомными фенолами, две - двухатомными фенолами, имеющие три группы - трехатомными фенолами. [20]
Ароматические соединения, имеющие одну гидрок-сильную группу в кольце, называются одноатомными фенолами; две - двухатомными фенолами, имеющие три группы - трехатомными фенолами. [21]
Какие алкилирующие агенты используют для алкилирования гидрок-сильной группы. [22]
Устойчивость силанолов падает с увеличением числа гидрок-сильных групп у атома кремния, что проявляется во всех без исключения реакциях: термической или каталитической конденсации и при взаимодействии с различными реагентами. Стабильность триорганилсиланолов в реакциях конденсации растет с увеличением длины или разветвленности цепи алкильного радикала, а та. [23]
Химические свойства глицерина обусловлены наличием трех гидрок-сильных групп, при этом глицерин может давать три ряда производных: моно -, ди - и трипроизводные. Глицерин применяется в парфюмерии, кондитерском производстве, для получения нитроглицерина. [24]
Хлористый тионил обычно используется для замены гидрок-сильной группы спиртов и кислот на хлор, однако может быть использован и в других случаях заместительного хлорирования. [25]
Вхождение метильной группы в ортоположение к гидрок-сильной группе в соединении V, как и в VII, оказывало сравнительно мало влияния на Де-кривую. [26]
Фенацетин является производным пара-аминофенола, в котором гидрок-сильная группа этилирована, а аминогруппа ацетилирована. [27]
Гликосфинголилиды - природные сфинголипиды, у которых первичная гидрок-сильная группа сфингозина замещена полярным углеводным остатком, связанным а церамидом р-гликозидной связью. Встречаются в наружных мембранах клеток, выполняя важную роль в межклеточных взаимодействиях. Основными классами глико-сфинголипидов являются цереброзиды, сульфатиды, ганглиозиды. [28]
В таких условиях трудно достигнуть полного замещения гидрок-сильных групп на ацетальные. [29]
На рис. 1.2 приведены характеристические полосы поглощения гидрок-сильной группы спиртов. Они проявляются вне зависимости от состава молекулы. Особенно полезной для идентификации является полоса валентных колебаний О - Н ( 1) вследствие ее высокой частоты и полоса валентных колебаний С - О ( 3) из-за ее интенсивности. [30]